艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕乙醇胺片价格昂贵,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有：的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、瑞士诺华制药版本；3、印度natco版本；4、孟加拉碧康制药版本；5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
艾曲泊帕（Eltrombopag），是一种用于治疗血小板减少症的药物，被认为是一种有效的治疗方法。随着人们对该药物的需求增加，其价格却逐渐变得昂贵起来，给患者和医疗机构带来了一定的经济负担。本文将探讨艾曲泊帕乙醇胺片价格昂贵的原因以及可能的解决方案。
艾曲泊帕的价格背后隐藏着什么？
1. 药物研发与成本：
在药物研发的过程中，需要进行大量的临床试验和研究，这些都需要大量的资金投入。此外，艾曲泊帕是一种生物制剂，其生产工艺较为复杂，制造成本较高，这也直接影响了药物的价格。
2. 专利保护：
艾曲泊帕作为一种创新药物，往往享有专利保护期限。在专利保护期内，制药公司可以垄断销售，并以较高的价格获取利润，以弥补前期研发投入。这也是导致艾曲泊帕价格昂贵的一个重要因素。
3. 市场需求与供给：
随着血小板减少症患者数量的增加，对艾曲泊帕的需求也相应增加。而供给端受到生产能力和市场准入的限制，导致药物供不应求，从而推高了价格。
4. 医保政策与药品审批：
一些国家和地区的医保政策限制了对艾曲泊帕等高价药物的报销范围，使得患者需要自费购买，增加了经济负担。同时，药品审批的严格程度也影响了药物的市场准入速度，延缓了价格下降的进程。
尽管艾曲泊帕的价格昂贵，但对于一些患有血小板减少症的患者来说，它仍然是一种有效的治疗手段。为了降低药物的价格，制药公司可以在专利保护期结束后推出仿制药，增加市场竞争，降低价格。同时，政府和医疗机构也可以通过谈判或者制定相关政策，降低患者的用药成本，确保患者能够获得合理的治疗。
