聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素
用法用量: 推荐剂量 1.慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 2.慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。 剂量调整 1.调整原则 对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。 2.血液学指标 (1)中性粒细胞绝对计数(ANC) 当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。 (2)血小板计数 当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。 (3)贫血 ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl
时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。 ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4
周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天,
经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。 表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容) 如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。 当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 3.肝脏功能 (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。 (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。 4.肾功能不全患者 (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30
ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。 (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。 (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。 (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素的作用机理是什么,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种药物,通常用于治疗一些病毒性感染和免疫系统相关的疾病,其疗效如下:它可以帮助控制这些疾病,减轻症状,减少病毒复制,降低疾病的进展风险,以及改善肝功能;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。它通过多种机制发挥作用,包括直接抗病毒效应、免疫调节作用和抑制肝纤维化等。本文将详细探讨聚乙二醇干扰素的作用机理。
1. 干扰素的直接抗病毒效应
聚乙二醇干扰素属于一类叫做干扰素的蛋白质家族。干扰素通过与病毒感染的细胞产生结合,并激活细胞内的一系列抗病毒反应。这些反应包括抑制病毒复制和传播,激活天然免疫细胞的杀伤能力,以及增强肿瘤坏死因子的活性等。通过这些直接抗病毒作用,聚乙二醇干扰素可以有效抗击乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的感染。
2. 免疫调节作用
聚乙二醇干扰素还具有免疫调节作用,可以调节机体的免疫反应。它能够增强天然免疫力,提高机体对病毒感染的抵抗力,同时也可以调节机体的适应性免疫反应,减少炎症反应和病毒介导的损伤。通过这种免疫调节作用,聚乙二醇干扰素可以降低肝脏炎症程度,减少肝细胞的损伤,从而改善慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的病情。
3. 抑制肝纤维化
肝纤维化是慢性肝炎进展为肝硬化的重要步骤,而聚乙二醇干扰素可以通过抑制肝星状细胞的激活和胶原蛋白的合成等机制,延缓或逆转肝纤维化的进程。它能够减少肝脏的炎症反应,抑制纤维化相关细胞因子的产生,从而阻断纤维化的发生。此外,聚乙二醇干扰素还能够促进肝脏内胆固醇的代谢,阻止脂肪堆积,减轻脂肪肝的程度。
4. 其他作用机制
除了上述作用,聚乙二醇干扰素还可以通过调节细胞生长和凋亡、干扰病毒蛋白质的翻译和抑制炎症因子的产生等多种机制来发挥作用。这些机制相互作用,共同协调,以达到抗病毒、免疫调节和抑制肝纤维化等治疗效果。
综上所述,聚乙二醇干扰素作为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物,通过直接抗病毒效应、免疫调节作用和抑制肝纤维化等机制发挥作用。它的多重作用机制使其成为一种有效的治疗选择,可以改善肝炎患者的病情,减少炎症反应,阻断肝纤维化的发展,从而保护肝功能、减少肝脏损伤,并最终改善患者的预后。