普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家:美国迈兰
功能主治:联合用药用于治疗肺结核
用法用量: 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼适应症具体有哪些,普瑞玛尼(Pretomanid)适用于:1、多药耐药结核病;2、极耐药结核病;3、联合治疗。
肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的传染病,长期以来一直是全球公共卫生的重要挑战。随着医学科技的不断进步,普瑞玛尼(Pretomanid)这一新型抗结核药物的问世,为肺结核患者带来了新的希望。本文将深入探讨普瑞玛尼的适应症,揭示其在肺结核治疗中的具体作用。
1. 普瑞玛尼的基本介绍
普瑞玛尼是一种氨基苯甲酸衍生物,属于多重耐药(MDR)和极耐药(XDR)结核菌的治疗方案中的新型药物之一。其作用机制主要是通过抑制细菌的脂质合成,从而破坏结核杆菌的细胞壁,达到杀菌作用。
2. 普瑞玛尼的适应症
普瑞玛尼被广泛应用于治疗多重耐药和极耐药肺结核,尤其是那些对传统治疗方案无效或无法耐受的患者。此外,普瑞玛尼还可用于结核病的复杂治疗方案中,如与其他抗结核药物联合使用,以增强疗效。
3. 普瑞玛尼的优势
与传统的抗结核药物相比,普瑞玛尼具有以下优势:
强效性:普瑞玛尼对多种耐药结核菌具有杀菌作用,能够有效清除感染。
安全性:临床试验表明,普瑞玛尼的不良反应较轻,且耐受性良好,对患者的心脏、肝脏等重要器官影响较小。
方便性:普瑞玛尼可口服给药,患者可以在家中自行进行治疗,减轻了医疗资源的压力。
4. 普瑞玛尼的未来展望
普瑞玛尼作为一种创新的抗结核药物,具有巨大的潜力。未来,随着更多临床实践数据的积累和研究的深入,普瑞玛尼有望成为肺结核治疗中的重要组成部分,为全球肺结核控制工作做出更大的贡献。
总而言之,普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物,在肺结核治疗中具有独特的地位和价值。通过深入了解其适应症、作用机制以及优势特点,可以更好地指导临床实践,提高肺结核患者的治疗效果,推动全球肺结核防控工作取得更大的进展。