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普乐沙福(释倍灵)安全性如何

发布时间:2025-01-01 16:40:02 阅读:1132 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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普乐沙福(释倍灵)安全性如何,普乐沙福(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普乐沙福(Plerixafor),也被称为释倍灵,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它通过增加血液中的干细胞数量,帮助患者进行造血干细胞移植。在选择使用普乐沙福之前,许多患者都关注它的安全性。本文将对普乐沙福的安全性进行综合评估,并提供相关信息以供参考。

1. 用途和作用机制

普乐沙福主要用于与造血干细胞移植联合应用,以提高干细胞的采集效率。它通过阻断一种叫做CXCR4的受体通路,能够释放骨髓中的造血干细胞,使其进入血液循环,从而方便采集。

2. 副作用和不良反应

使用普乐沙福可能会导致一些副作用和不良反应,在使用过程中需要引起重视。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳和注射部位的疼痛。这些反应通常是轻微的,并在短时间内自行缓解,不需要特殊治疗。个别患者可能会出现严重过敏反应,如呼吸急促、喉头肿胀和皮肤问题等。如果出现严重的副作用或不适症状,患者应立即就医并告知医生。

3. 安全性评估和监测

在使用普乐沙福之前,医生会对患者进行全面评估,包括检查患者的身体状况和病史。此外,医生还会进行相关的实验室检查,以确保患者适合接受该药物治疗。在治疗期间,医生将密切监测患者的生命体征和血液指标,以及药物的疗效和安全性。这样可以及时发现任何不良反应,并采取必要的措施进行处理。

4. 注意事项和预防措施

在使用普乐沙福期间,患者需要遵循医生的指示并注意以下事项。首先,患者应定期复诊,与医生沟通治疗进展和身体状况。其次,患者应避免接触感染源,保持室内外的清洁,以减少感染的风险。此外,患者还应遵守药物使用的剂量和频率,并咨询医生是否有禁忌症或与其他药物的相互作用。

总结起来,普乐沙福(释倍灵)是一种用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗的药物。尽管在使用过程中可能会出现一些副作用和不良反应,但在医生的指导下并进行安全监测的情况下,这些问题通常是可以得到控制和处理的。患者应密切遵循医生的指示,并遵守注意事项和预防措施,以确保安全有效地使用普乐沙福。