达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉(Descovy)是一种广泛用于治疗艾滋病的药物,它结合了含有嘌呤类核苷逆转录酶抑制剂的艾滋病病毒逆转录酶抑制剂(NUCs)以及一种保护药物。虽然达可辉在抑制HIV感染方面取得了重大突破,但它也被发现对肾脏产生了一些不良副作用。
肾脏作为人体重要的排毒器官,肩负着排除体内废物和药物代谢产物的任务。
达可辉的使用会对肾脏造成额外的负担,因为药物中的成分可能会导致肾脏损伤。
首先,达可辉可能引起肾脏功能减退的风险增加。研究发现,使用达可辉的艾滋病患者中,尤其是那些已经存在肾脏疾病的患者,其肾功能受损的风险明显增加。这可能是因为药物中含有NUCs类成分,该成分被肾脏代谢和排泄,频繁的高剂量使用可能对肾脏造成损害。
其次,
达可辉还有可能引发肾小管酸中毒。肾小管酸中毒是一种酸碱平衡失调疾病,会导致尿液的酸化程度增加,引发代谢性酸中毒。一项研究表明,达可辉使用者中发作性的代谢性酸中毒的风险更高。这一副作用可能与药物成分通过肾脏排泄方式有关。
此外,还有研究显示,长期使用达可辉还可能导致肾小球功能不全。肾小球是肾脏中用于过滤血液的关键组织,如果功能受损,就会影响体内废物的排除。因此,肾小球功能不全往往导致尿液异常、水肿等症状的出现。
面对达可辉对肾脏的副作用,艾滋病患者和医生都应高度关注。在使用达可辉之前,医生应该对患者进行肾脏功能评估,并密切监测药物的用量和副反应。在治疗期间,定期进行肾功能检查,以便及时发现并处理任何异样。对那些已经患有肾脏疾病的患者,可能需要调整用药方案或者选择合适的替代药物。
总结而言,
达可辉作为一种常用于艾滋病治疗的药物,在帮助患者抑制HIV病毒的同时,也可能对肾脏产生一定的负担和副作用。因此,患者和医生都应该十分重视并密切监测肾脏功能,以确保患者在达可辉治疗下的身体健康。