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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)安全性如何

发布时间:2025-01-02 08:21:13 阅读:876 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)安全性如何,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新的乳腺癌治疗方法,可以将患者每次的治疗时间从两个半小时减少到五分钟,用于HER2阳性乳腺癌患者,占所有乳腺癌的15%。它是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗组合而成的固定剂量药物,与化疗联合使用,能够精准命中HER2扩增的乳腺癌患者。Phesgo的疗效在于通过结合HER-2,精准地攻击乳腺癌细胞,从而帮助患者更有效地治疗乳腺癌。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)是一种联合使用的靶向治疗药物,主要用于HER2阳性乳腺癌患者。它结合了两种抗HER2单克隆抗体(Pertuzumab和Trastuzumab)以及一种酶(Hyaluronidase),旨在改善药物的生物利用度和给药方式。本文将探讨Phesgo的安全性,分析其在乳腺癌治疗中的副作用和临床表现。

1. Phesgo的基本成分及作用机制

Phesgo由Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase组成。Pertuzumab和Trastuzumab都是针对HER2受体的单克隆抗体,能够抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。Hyaluronidase则是用来提高药物的分布,从而增强疗效。结合这三种成分,Phesgo采用皮下给药的方式,相较于传统的静脉注射,能够更加方便患者,提高了给药的依从性。

2. 常见副作用

在临床试验中,使用Phesgo的患者报告了一些常见的副作用,包括但不限于疲劳、恶心、皮疹和注射部位的反应。这些副作用大多数为轻至中度,通常在治疗几天后逐渐缓解。此外,类似于其他抗HER2治疗,Phesgo也可能引发心脏相关不良事件,但其发生率相对较低。

3. 严重不良反应的监测

尽管Phesgo的总体安全性较高,但治疗过程中仍需对严重不良反应进行密切监测。心脏功能受损是HER2靶向治疗的潜在风险,因此医生会在治疗前对患者进行基线心脏功能评估,并在治疗过程中定期监测心脏情况。此外,严重过敏反应也是一个需要注意的方面,患者在使用Phesgo时需在医疗机构内进行观察,以便及时处理突发不良反应。

4. 临床数据支持的安全性分析

根据已有的临床试验数据,Phesgo在HER2阳性乳腺癌患者中的应用显示出较为良好的安全性和耐受性。与单独使用Trastuzumab或Pertuzumab相比,Phesgo在副作用和疗效方面的表现表明其是一种安全的治疗选择。许多患者在使用Phesgo后可以获得良好的治疗效果,同时伴随的副作用也在可接受的范围内。

综上所述,Phesgo作为一种新型的HER2靶向治疗药物,在临床应用中展现了良好的安全性及耐受性。尽管可能会出现一些轻微的副作用,但其总体风险较低,且患者对这种创新的给药方式表现出较高的依从性。未来的研究仍需进一步监测其长期安全性,以便为乳腺癌患者提供更为有效的治疗方案。