吉瑞替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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FLT3基因突变在急性髓细胞性白血病中非常常见,大约30-35%的患者都具有该突变。这种突变会导致肿瘤细胞过度增殖,进而加速疾病的进展,使得治疗变得更加困难。然而,
吉瑞替尼的出现改变了这一局面。吉瑞替尼是一种特异性FLT3抑制剂,能够特异性地抑制白细胞中的FLT3基因突变细胞。通过此作用,吉瑞替尼有效地抑制了白细胞的过度增殖,使得患者的病情得到明显缓解。
临床试验表明,吉瑞替尼作为单药治疗在急性髓细胞性白血病患者中表现出了卓越的疗效。在一项III期临床试验中,研究人员将吉瑞替尼与传统化疗进行了比较,结果显示吉瑞替尼组的患者总体生存率明显提高。吉瑞替尼的临床疗效不但体现在中长期的治疗效果上,也在短期中展现出了显著的优势。诸如完全缓解率和持续缓解率等指标在吉瑞替尼治疗组中均高于传统化疗组。
除了单药治疗,吉瑞替尼也可以与其他治疗手段联合使用,以增强疗效。例如,与阿魏酸酯联合治疗在患者生存时间和完全缓解率方面表现出了更好的结果。吉瑞替尼的联合应用为白血病的治疗提供了更多选择,使得医生能够根据患者的具体情况进行个体化治疗,提高治疗效果。
虽然
吉瑞替尼是一种刚刚问世的药物,但其疗效已经得到了广泛认可。与传统化疗相比,吉瑞替尼具有更好的疗效、更少的毒副作用以及更好的生活质量。它可以显著地改善患者的预后和生存率,为白血病患者带来新的希望。
综上所述,
吉瑞替尼作为针对FLT3基因突变相关的急性髓细胞性白血病的靶向药物,具有出色的疗效。它通过特异性地抑制癌细胞的增殖,减少白细胞过度增生,从而显著改善患者的生存率和生活质量。吉瑞替尼的临床应用为白血病治疗提供了新的选择,为患者带来了希望。