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吃仑伐替尼多久会出现副作用

发布时间:2023-08-17 12:49:48 阅读:500 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。  2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。  【不良反应】 1、高血压:在肝细胞癌III期临床试验中,有44.5%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压),23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常,其中需要暂停给药的患者为3.6%,需要减量的患者为3.4%。1例患者(0.2%)由于高血压而停用仑伐替尼。 2、蛋白尿:在肝细胞癌III期试验中,有26.3%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿,3级反应发生率为5.9%。从用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1个星期。大多数病例在暂停给药或减量后恢复,其中需要暂停给药的患者为6.9%,需要减量的患者为2.5%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。  3、肾衰竭和肾功能不全:在肝细胞癌III期临床试验中,有7.1%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。1.9%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。  4、心脏功能障碍:在肝细胞癌III期临床试验中,0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍(包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭)(0.4%为≥3级)。  5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):在肝细胞癌III期临床试验中,仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件(2级)。  6、肝脏毒性:在肝细胞癌III期试验中,最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高(14.9%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(13.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(11.1%)、低白蛋白血症(9.2%)、肝性脑病(8.0%)、γ-谷氨酰转移酶升高(7.8%)和血碱性磷酸酶升高(6.7%)。从用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26.1%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。3.6%的患者发生肝衰竭(包括12例患者的致命性事件)(所有均≥3级)。8.4%的患者发生肝性脑病(包括4例患者中的致命性事件)(5.5%的患者≥3级)。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡(3.6%),索拉非尼组中有4例死亡(0.8%)。分别在12.2%和7.4%的仑伐替尼治疗患者中,发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应;在5.5%的患者中,发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。  7、动脉血栓栓塞:在肝细胞癌III期试验中,2.3%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。有10例(0.45%)动脉血栓栓塞患者(5例心肌梗死,5例脑血管事件)产生致命性结局。  8、出血:在肝细胞癌III期临床试验中,24.6%的患者报告了出血,其中5.0%为≥3级。3级反应的发生率为3.4%,4级反应的发生率为0.2%,7例患者(1.5%)发生5级反应,包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。由于出血事件,3.2%的患者发生给药暂停,0.8%的患者发生减量,1.7%的患者发生停药。  9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:在肝细胞癌III期临床试验中,1.9%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。  10、非胃肠瘘:仑伐替尼用药与瘘病例相关,包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应,范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年,中位延迟约3个月。  11、QT间期延长:在肝细胞癌III期试验中,6.9%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500ms的发生率为2.4%。  12、腹泻:在肝细胞癌III期试验中,38.7%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻(4.2%为≥3级)。  13、低钙血症:在肝细胞癌III期临床试验中,1.1%的患者报告了低钙血症,其中0.4%为3级反应。1例患者(0.2%)由于低钙血症暂停给药,未发生减量或停药。 14、血促甲状腺激素升高(TSH):在肝细胞癌III期临床试验中,89.6%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在69.6%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。(详见说明书)
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  首先,仑伐替尼是一种靶向治疗药物,利用抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。然而,这种药物会对人体其他正常细胞产生影响,并引发一系列副作用。副作用的产生与个体差异、用药剂量和时间的长短等因素有关。
  通常情况下,仑伐替尼的副作用在治疗开始后的前几个星期内会逐渐出现,副作用程度也会随着药物的使用逐渐加剧。最常见的副作用包括乏力、食欲不振、恶心呕吐、腹泻和口干等。这些副作用通常轻度,并能够通过一些药物和其他的支持性治疗方法来缓解。例如,可以通过进食小而频繁的餐食、避免辛辣刺激的食物、多喝水来缓解口干等症状。
仑伐替尼  除了上述常见的副作用之外,仑伐替尼还可能引发一些其他的不良反应。例如,它可能造成甲状腺功能减退,表现为甲状腺激素水平的下降,导致体力下降、体重增加、嗜睡等症状。另外,它还可能导致高血压、蛋白尿、肺动脉高压等一系列心血管系统的问题。这些副作用往往需要密切监测和及时处理,以确保患者的安全和疗效。
  需要强调的是,虽然仑伐替尼会引起各种副作用,但不是所有的患者都一定会出现,而且副作用的程度和持续时间也会因个体差异而有所不同。有些患者可能能够耐受并接受治疗,而另一些患者可能需要在副作用控制和治疗效果之间权衡取舍。
  在用药过程中,及时有效的沟通和反馈是非常重要的。患者应与医生和护士保持密切的联系,及时告知他们有关副作用的情况,以便及时调整治疗方案或者给予必要的支持性治疗。同时,患者还应遵循医生的建议,按时按量用药,并参与到自己的治疗计划中,积极应对和管理副作用。
  总结起来,仑伐替尼作为一种常用的抗癌药物,在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中发挥着重要的作用。尽管会出现一些副作用,但这些副作用通常轻度,并且可以通过一些药物和支持性治疗措施来缓解。患者在接受治疗时应与医生保持密切沟通,及时反馈并积极配合治疗,以期获得更好的疗效和生活质量。