维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)纳入医保了吗,维得利珠单抗(Vedolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。随着其有效性和安全性的逐步被认可,越来越多的患者关注该药物是否纳入医保,以减轻治疗费用带来的负担。本文将对此进行探讨。
1. 维得利珠单抗概述
维得利珠单抗是一种人源化抗体,主要作用于肠道的特定淋巴细胞,使其不能迁移至肠道炎症区域,从而发挥免疫调节作用。该药物适用于中重度活动性的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,能够显著改善患者的临床症状和生活质量。
2. 当前医保政策
截至目前,各地区对维得利珠单抗的医保政策各有不同。在某些国家和地区,维得利珠单抗已被纳入医保报销范围,这为患者提供了一定的经济支持。在中国,大部分地方的医保尚未覆盖该药物,导致许多患者面临高昂的治疗费用。
3. 患者面临的挑战
由于维得利珠单抗的治疗费用较高,很多患者在选择该药物作为治疗方案时会感到捉襟见肘。尽管药物有效性得到了一定认可,经济负担依然是阻碍患者治疗的重要因素。因此,许多患者呼吁相关部门能够加快药物的医保纳入流程,以减轻患者负担和提高治疗的可及性。
4. 未来的展望
随着对维得利珠单抗疗效和安全性的持续研究,未来可能会有更多的国家或地区考虑将其纳入医保。同时,患者和医疗机构的共同努力,以及医疗政策的不断完善,也有望推动这一进程。希望在不久的将来,更多的患者能够享受到这项先进治疗的益处,提升生活质量。
总体而言,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面展现出良好的临床效果,但在医保覆盖方面仍待改善。期待通过不断的努力,使这一有效药物能够更广泛地惠及需要的患者。