哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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靶向药哌柏西利要吃几个疗程,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
乳腺癌靶向药帕博西林( Palbociclib) 需要几个疗程才有效？
在乳腺癌治疗中，靶向药物的应用愈发重要，帕博西林（Palbociclib）作为一种常用的靶向药物，在乳腺癌患者中得到了广泛应用。许多患者关心的问题是，使用帕博西林需要进行多少个疗程才能达到最佳疗效呢？本文将就此问题展开讨论。
1. 帕博西林的作用机制
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂，主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。它通过抑制细胞周期蛋白激酶4和6（CDK4/6）的活性，阻断了乳腺癌细胞的增殖，减缓了肿瘤的生长。这种药物通常与其他抗癌药物联合使用，可以提高治疗效果。
2. 个体化治疗方案
针对乳腺癌患者的治疗方案通常是个体化的，取决于患者的病情、临床表现和药物耐受性等因素。一般来说，帕博西林的使用需要根据医生的建议和具体情况进行调整，因此需要经常进行临床监测和评估。
3. 确定疗程的标准
确定帕博西林的治疗疗程并非一成不变，通常需要根据患者的病情和治疗效果进行评估和调整。一般情况下，医生会根据肿瘤的缓解情况、患者的耐药性和副作用等因素来确定治疗的持续时间和疗程次数。
4. 治疗的持续性和监测
在使用帕博西林进行治疗的过程中，患者需要定期进行相关检查和监测，以评估疗效和药物的耐受性。如果疗效良好且耐受性较好，医生可能会建议延长治疗时间；反之，则可能会调整治疗方案。
在选择乳腺癌治疗方案时，患者应该密切配合医生的建议，根据个人的实际情况进行治疗。帕博西林作为一种有效的靶向药物，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用，但确切的疗程和持续时间仍需根据个体情况进行调整，以达到最佳的治疗效果。
