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瑞弗兰(艾曲泊帕)国内上市时间

发布时间:2025-01-04 11:19:19 阅读:1160 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少 用法用量:  【用法用量】  1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。  2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。  3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)国内上市时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag):一种治疗血小板减少症的新药物

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗特发性血小板减少症(ITP)的新型药物。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和摧毁血液中的血小板,导致出血倾向。艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生产,有助于提高患者体内血小板的水平,从而减轻或缓解ITP的症状。

2. 临床应用前景广阔

艾曲泊帕的问世为ITP患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些对常规治疗如类固醇和免疫抑制剂无法耐受或无效的患者。临床试验表明,艾曲泊帕在提高血小板计数方面表现出显著的效果,为患者改善生活质量提供了希望。

3. 进入国内上市审批阶段

目前,艾曲泊帕已在一些国家获得批准用于治疗ITP,并在临床实践中取得了良好的效果。随着其在其他国家的上市,该药物的全球应用范围不断扩大。对于患有ITP的中国患者来说,艾曲泊帕的国内上市无疑将是一件值得期待的好消息。

4. 期待未来国内上市时间确定

尽管艾曲泊帕在一些国家已获批上市,但其在中国的上市时间尚未确定。随着药品审批程序的不断推进和相关研究的深入开展,相信不久的将来,中国的ITP患者也能够获得这一创新药物的治疗机会。我们期待着艾曲泊帕在中国的上市,为更多需要的患者带来福音。