恩曲替尼2024年医保价格

发布时间：2025-01-04 16:39:08 阅读：1086 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：老挝国立第二制药厂功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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恩曲替尼2024年医保价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。

恩曲替尼（Aentrek），作为一种用于治疗肺癌的靶向药物，为许多患者带来了新的希望。随着医学技术的不断进步，2024年的恩曲替尼医保价格也备受关注。让我们一起来了解这一重要信息。

1. 价格回顾：过去和现在

恩曲替尼作为一种靶向药物，在肺癌治疗中发挥着重要作用。回顾过去，其价格一直备受争议，而随着时间的推移，2024年的医保价格又将如何呢？让我们一探究竟。

2. 患者受益：合理价格带来的积极影响

恩曲替尼作为一种关键的肺癌治疗药物，其医保价格的合理性直接关系到患者能否获得有效治疗。如果价格得以控制并得到医保的覆盖，将使更多的患者受益，从而带来积极的社会影响。

3. 医保覆盖的重要性

对于肺癌患者来说，恩曲替尼的医保覆盖是至关重要的。只有通过医保的支持，患者才能够获得这种先进治疗药物，提高治疗效果，延长生存期，并提升生活质量。因此，医保价格的设定将直接影响到患者的身心健康。

4. 未来展望：医保价格的可持续性

在关注2024年恩曲替尼的医保价格的同时，我们也需要关注其可持续性。制定合理的价格政策，保障患者的权益，同时也需要考虑药企的研发投入与利润之间的平衡，以促进医药行业的可持续发展。

恩曲替尼作为肺癌治疗的重要药物，其医保价格的设定关乎千千万万患者的生命健康。希望在未来的发展中，药物价格能够更合理，让更多的患者能够受益，共同促进医疗事业的发展与进步。

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恩曲替尼2024年医保价格
恩曲替尼2024年医保价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼（Aentrek），作为一种用于治疗肺癌的靶向药物，为许多患者带来了新的希望。随着医学技术的不断进步，2024年的恩曲替尼医保价格也备受关注。让我们一起来了解这一重要信息。 1. 价格回顾：过去和现在恩曲替尼作为一种靶向药物，在肺癌治疗中发挥着重要作用。回顾过去，其价格一直备受争议，而随着时间的推移，2024年的医保价格又将如何呢？让我们一探究竟。 2. 患者受益：合理价格带来的积极影响恩曲替尼作为一种关键的肺癌治疗药物，其医保价格的合理性直接关系到患者能否获得有效治疗。如果价格得以控制并得到医保的覆盖，将使更多的患者受益，从而带来积极的社会影响。 3. 医保覆盖的重要性对于肺癌患者来说，恩曲替尼的医保覆盖是至关重要的。只有通过医保的支持，患者才能够获得这种先进治疗药物，提高治疗效果，延长生存期，并提升生活质量。因此，医保价格的设定将直接影响到患者的身心健康。 4. 未来展望：医保价格的可持续性在关注2024年恩曲替尼的医保价格的同时，我们也需要关注其可持续性。制定合理的价格政策，保障患者的权益，同时也需要考虑药企的研发投入与利润之间的平衡，以促进医药行业的可持续发展。恩曲替尼作为肺癌治疗的重要药物，其医保价格的设定关乎千千万万患者的生命健康。希望在未来的发展中，药物价格能够更合理，让更多的患者能够受益，共同促进医疗事业的发展与进步。

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2025-01-04
罗圣全的耐药及药物相互作用
罗圣全的耐药及药物相互作用,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)可能与其他药物发生相互作用，例如伊曲康唑和利福平。恩曲替尼与这些药物共同给药时，可能会导致恩曲替尼的血药浓度升高或降低，从而影响药物的疗效和安全性。此外，恩曲替尼还可能与咪达唑仑、地高辛、兰索拉唑等药物发生相互作用。在使用恩曲替尼期间，应告知医生所有正在使用的药物，避免潜在的药物相互作用。罗圣全（Entrectinib）是一种新型的口服靶向药物，被广泛用于治疗某些肺癌患者。它属于一类称为ROS1和NTRK的融合基因阳性肿瘤的治疗药物。如同其他药物一样，罗圣全也存在耐药性和药物相互作用的问题。本文将重点探讨罗圣全的耐药性和与其他药物的相互作用。 1. 罗圣全的耐药性罗圣全的耐药性是指在使用罗圣全进行治疗时，癌症细胞逐渐对药物产生抵抗，导致药效下降或失效。耐药性可能是由于多个因素造成的，包括基因突变、信号通路途径的改变以及肿瘤微环境的变化等。 1.1 基因突变：一些研究表明，与罗圣全耐药相关的基因突变可能涉及ROS1和NTRK基因本身的突变，这些突变会导致罗圣全对这些基因的抑制作用减弱。 1.2 信号通路途径改变：在治疗过程中，癌细胞可能通过改变信号通路途径来逃避罗圣全的作用。这可能包括增加其他信号通路的激活或启动细胞自身的存活机制。 1.3 肿瘤微环境变化：肿瘤微环境是指肿瘤周围的细胞、血管和其他因素的组合。这些因素可以与癌细胞相互作用，并促使肿瘤对罗圣全产生耐药性。例如，肿瘤细胞可以通过改变细胞间的相互作用和通讯来逃避罗圣全的作用。 2. 药物相互作用除了耐药性外，罗圣全还可能与其他药物发生相互作用。相互作用是指当两种或多种药物同时使用时，它们之间可能产生的影响。这些相互作用可能会增强或降低罗圣全的疗效，或者增加患者出现不良反应的风险。 2.1 药物增效：某些药物与罗圣全合用可能会增强其抗肿瘤活性。例如，与罗圣全联合使用的化疗药物可能具有协同效应，可以提高治疗效果。 2.2 药物拮抗：另一方面，某些药物可能与罗圣全发生拮抗作用，降低其治疗效果。因此，在联合使用药物时，医生需要仔细评估药物之间的相互作用，以确保最佳的疗效。 2.3不良反应增加：一些药物相互作用可能会增加罗圣全治疗过程中的不良反应的发生率。这些不良反应可能包括恶心、呕吐、疲劳和消化道问题等。因此，患者应告知医生他们正在使用的所有药物，以便医生对潜在的相互作用有所了解并做出相应的调整。综上所述，虽然罗圣全是一种有效的肺癌治疗药物，但也存在耐药性和药物相互作用的问题。了解罗圣全的耐药机制和与其他药物的相互作用可以帮助医生更好地设计个体化的治疗方案，以提高患者的疗效和生活质量。患者在治疗过程中应遵循医生的建议，并与医生保持密切的沟通，共同管理潜在的耐药和药物相互作用问题。

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2025-01-04
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek安全性如何
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek安全性如何,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼（Entrectinib），商用名称为Aentrek，是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物。它被广泛应用于肺癌患者治疗的过程中。那么，恩曲替尼在肺癌患者中的安全性如何呢？本文将对此进行探讨。 1. 恩曲替尼用途与作用机制恩曲替尼是一种口服药物，属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞表面的特定蛋白激酶，阻断了癌症细胞的生长和扩散。因此，恩曲替尼在治疗肺癌患者中被用来针对特定的癌症相关突变（如ROS1、NTRK和ALK等融合基因等变异）活跃的患者。 2. 安全性研究结果恩曲替尼的安全性已经在大规模的临床试验中得到评估。根据研究结果，恩曲替尼在肺癌患者中的安全性表现良好。以下是一些关键的发现： 2.1 不良反应的管理在临床试验中，恩曲替尼被证实对大多数患者来说是耐受良好的。常见的不良反应包括乏力、恶心、食欲不振以及肠胃道不适等。这些不良反应通常是轻度至中度的，并且多数可以通过药物管理或调整剂量来减轻或处理。 2.2 中枢神经系统（CNS）效应恩曲替尼也可能引起一些与中枢神经系统相关的不良反应，如头晕、昏睡和认知反应下降。这些反应的发生率相对较低，并且可以通过减少剂量或暂时停药来减轻症状。 2.3 心脏安全性恩曲替尼在心脏方面的安全性也得到了研究。在临床试验中，恩曲替尼并没有显示出与心脏相关的严重不良反应。定期的心脏监测仍然是必要的，以确保患者在使用此药物时心脏功能的稳定。 3. 安全性与疗效的平衡在使用任何一种药物时，医生们都需要在安全性和疗效之间进行权衡。恩曲替尼的治疗潜力对于有特定癌症突变的肺癌患者来说是明显的，并且临床试验结果表明其安全性良好。作为患者和医生，我们始终要记住，每个患者的情况是独一无二的，因此在使用恩曲替尼之前，应与医生进行详细的讨论和评估。结论恩曲替尼（Aentrek）作为一种针对肺癌特定突变的靶向治疗药物，在肺癌患者中显示出良好的安全性。它的不良反应大多是轻度至中度的，并且可以通过适当的管理和剂量调整来处理。患者仍应与医生就治疗方案进行讨论，以确保在个体化的基础上作出最佳的治疗决策。

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2025-01-03
恩曲替尼吃多久能把脑转移瘤吃没
恩曲替尼吃多久能把脑转移瘤吃没,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Aentrek）是一种针对肺癌等恶性肿瘤的新型药物，其在治疗脑转移瘤方面显示出良好的效果。许多患者和家属关心：恩曲替尼要吃多久才能让脑转移瘤消失呢？接下来，我们将深入探讨这一问题。 1. 恩曲替尼治疗脑转移瘤的效果如何？恩曲替尼是一种靶向药物，可以有效干扰肿瘤细胞的生长和蔓延，尤其在治疗脑转移瘤方面表现出色。其疗效主要取决于肿瘤的具体情况以及患者的个体差异，一般来说，在接受恩曲替尼治疗后，脑转移瘤可能会出现缩小或稳定的情况。 2. 恩曲替尼需要持续服用多久？恩曲替尼的使用是根据医生的建议和患者的具体情况来制定的。一般情况下，患者需要持续服用一段时间，以确保药物能发挥最佳的疗效。在治疗过程中，患者应严格按照医嘱进行用药，并定期复诊检查病情的变化。 3. 如何避免恩曲替尼的副作用？恩曲替尼作为一种靶向药物，其在治疗过程中可能会出现一些副作用，如恶心、腹泻、疲劳等。为了减轻这些副作用，患者需要密切关注自身的身体状况并及时向医生反映，医生会根据具体情况进行调整或辅助治疗，以确保患者能够顺利进行治疗。 4. 治疗过程中需要注意什么？在接受恩曲替尼治疗期间，患者需要保持良好的生活习惯，避免熬夜、饮酒等不良行为，保持充足的休息和合理的饮食，有助于提高治疗的效果。同时，定期复诊检查是非常重要的，及时了解病情的变化，并根据医生的建议进行后续治疗。在治疗肺癌等恶性肿瘤过程中，恩曲替尼作为一种重要的治疗药物，在治疗脑转移瘤上显示出了积极的效果。患者在接受治疗时应保持乐观，遵守医嘱，同时密切关注自身的身体状况，配合医生的治疗方案，相信通过共同努力，一定能战胜疾病，重获健康。

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2024-12-30
恩曲替尼吃多久会耐药
恩曲替尼吃多久会耐药,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)的耐药机制主要包括靶点突变和药物体内代谢失调。靶点突变导致药物与靶点结合的亲和力下降或靶点降解加快，NTRK基因突变使药物无法结合到改变表达的靶点上。药物体内代谢失调使药物在体内代谢过快，无法达到有效浓度。在ROS1基因突变情况下，耐药机制可能与其结合亲和力下降和靶点降解速率加快有关。肺癌作为常见的恶性肿瘤之一，给患者的身心健康带来了极大的挑战。恩曲替尼(Aentrek)作为一种新型的靶向药物，在某些肺癌患者中显示出了良好的治疗效果。随着治疗时间的延长，咨询者普遍对恩曲替尼是否会引起耐药现象产生了疑问。本文将就恩曲替尼吃多久会耐药这一问题展开探讨，帮助读者更好地了解肺癌治疗中的重要议题。 1. 恩曲替尼及耐药机制简介恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于治疗ALK融合阳性的非小细胞肺癌患者。它通过干扰肿瘤的生长信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到抑制肿瘤生长的效果。长期使用靶向药物可能导致肿瘤细胞对药物产生耐药性，进而影响治疗效果。 2. 吃多久会出现耐药现象？恩曲替尼耐药的出现时间因个体差异而有所不同。一般来说，一些患者在使用恩曲替尼几个月后就可能出现耐药现象，而有些患者可能能持续受益更长时间。因此，监测患者的病情变化、定期复查以及密切关注患者的症状变化是非常重要的。 3. 延长耐药时间的策略为了延长恩曲替尼的疗效时间，临床上常采取的策略包括轮换使用不同的靶向药物、联合用药增强疗效、个体化治疗等。此外，及早调整治疗方案、避免药物的滥用以及遵医嘱定期复查也是减缓耐药发展的重要手段。 4. 未来展望随着肿瘤治疗领域的不断发展，科研人员们也在不断探索新的治疗策略，以提高肺癌患者的生存率和生活质量。相信在不久的将来，针对肺癌的治疗会更加精准、个性化，患者也将有更多获益于新技术带来的好处。通过对恩曲替尼吃多久会耐药这一问题的探讨，我们不仅对肺癌治疗中的关键议题有了更深入的了解，也为患者在面对治疗时提供了一定的指导和帮助。希望未来肺癌治疗能够取得更大的突破，让更多患者能够早日战胜疾病，重返健康的生活。

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2024-12-27

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恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

罗圣全治疗效果好不好
罗圣全治疗效果好不好,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全（Entrectinib）是一种用于肺癌治疗的靶向药物。它被广泛用于治疗具有NTRK基因融合突变的成年和儿童患者，以及ROS1阳性的晚期肺癌患者。罗圣全通过抑制这些突变基因能够干扰肿瘤细胞的生长和传播。那么，罗圣全的治疗效果如何呢？下面将分四个方面进行探讨。 1. 罗圣全的疗效得到临床实验证明罗圣全作为一种新一代靶向药物，经过临床试验证明在相关患者中的治疗效果是显著的。针对具有NTRK基因融合突变的肺癌患者，研究表明罗圣全的整体反应率达到了70%以上，其中有约20%的患者达到了完全缓解状态。此外，对于ROS1阳性的晚期肺癌患者，罗圣全的治疗反应率也非常令人鼓舞，从而使其成为肺癌治疗领域中的重要药物之一。 2. 罗圣全能够扩大治疗患者的适应症范围罗圣全不仅对于特定基因融合突变的患者有效，还被证明在治疗其他类型的癌症时也具有潜力。研究发现，除了肺癌外，罗圣全还可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。这使得罗圣全成为一种多功能的抗癌药物，并为更多患者提供了可能的治疗选择。 3. 罗圣全的耐受性较好与传统的化疗药物相比，罗圣全的耐受性较好。研究显示，大多数接受罗圣全治疗的患者并未出现严重的不良反应。常见的轻度副作用包括疲劳、恶心、食欲减退等，且这些不适感通常是暂时性的，并能够通过适当的支持性治疗缓解。因此，罗圣全被认为是一种相对安全的抗癌药物。 4. 罗圣全具有个体化治疗的潜力罗圣全具有个体化治疗的潜力。通过对患者的基因型进行测试，可以确定患者是否具有与罗圣全相适应的突变基因，从而更好地选择患者进行治疗。这种个体化治疗策略能够提高治疗的准确性和效果，从而为患者提供更好的治疗选择。综上所述，罗圣全作为一种新一代的靶向药物，在肺癌治疗中展现出了良好的治疗效果。临床试验结果表明，对于NTRK基因融合突变以及ROS1阳性的肺癌患者，罗圣全的治疗反应率是显著的。与此同时，它的耐受性相对良好，且具备个体化治疗的潜力。这些特点使得罗圣全在肺癌患者的治疗中成为一个有希望的选择，为患者提供了更好的治疗前景。

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2025-01-06 13:06:21
恩曲替尼在国内上市了吗
恩曲替尼在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。中国医药市场一直关注着肺癌领域的最新治疗进展，而恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型治疗肺癌的药物备受瞩目。那么，恩曲替尼在国内是否已经上市呢？本文将就这一问题展开讨论。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对ROS1和NTRK基因融合阳性肺癌的靶向药物，具有良好的疗效和安全性，备受肺癌患者关注。那么，在中国，这一新药是否已经获得上市批准呢？让我们来深入了解。 1. 恩曲替尼在国内获批上市经过严格的审批流程，恩曲替尼最近获得了国内药品监管部门的上市批准，成为中国市场上一种重要的治疗肺癌的选择。这一好消息无疑将为更多需要该药物治疗的患者带来曙光。 2. 恩曲替尼的疗效及安全性备受关注作为一种靶向治疗药物，恩曲替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性。它针对特定基因变异进行治疗，有望帮助肺癌患者获得更好的治疗效果，并减少不良反应的发生，为患者提供更多选择。 3. 恩曲替尼的上市对肺癌患者意味着什么恩曲替尼的上市将为肺癌患者带来新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和延长生存期。对于那些罹患肺癌且具有相应基因变异的患者来说，这一药物的上市将为他们带来更多希望和可能。 4. 未来展望：个性化治疗时代的到来恩曲替尼的上市标志着肺癌治疗进入了个性化医疗的新阶段，有针对性的治疗方案将为肺癌患者带来更好的治疗效果。随着科技的不断进步和研究的深入，相信肺癌患者将有更多获益于个性化治疗的机会。在恩曲替尼获得国内上市批准后，肺癌患者将有更多选择，医疗领域也将迎来新的突破。希望这一新药能为更多肺癌患者带来希望与信心，为肺癌治疗事业贡献力量。

李娟 | 问药网药师

2024-12-30 13:56:30
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek有哪些禁忌
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek有哪些禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括：1.已经怀孕或计划怀孕的妇女，因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼（Entrectinib），商品名为Rozlytrek，是一种针对肺癌的治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过作用于癌细胞生长所需的异常激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。尽管恩曲替尼对于肺癌治疗具有很好的疗效，但在某些患者身上它是被禁忌的。下面我们将详细讨论恩曲替尼（Rozlytrek）的禁忌情况。 1.对恩曲替尼过敏的患者 (1) 恩曲替尼作为一种抗肺癌药物，某些患者可能对其成分产生过敏反应。在过去的药物使用历史中，如果患者曾经对恩曲替尼或其他同类药物表现出过敏症状，例如皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等，那么他们在使用恩曲替尼药物时就会被明确禁止。 2.肝功能受损的患者（2）因为肝脏是恩曲替尼的代谢和排泄主要器官，肝功能受损的患者需要特别谨慎使用该药物。肝脏功能受损可能导致药物在体内的代谢速度降低，进而增加药物在体内的浓度，从而增加副作用的发生风险。因此，在使用恩曲替尼之前，医生通常会对患者的肝功能进行评估，并根据评估结果决定是否禁用该药物。 3.孕妇或哺乳期妇女（3）恩曲替尼可能对胎儿或婴儿造成损害，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。研究表明，恩曲替尼可能穿过胎盘屏障，并在胎儿体内积累，对胎儿的发育产生不良影响。此外，恩曲替尼还可能通过乳汁传递给哺乳期婴儿，对其造成不利影响。因此，如果女性计划怀孕或正在哺乳期，医生通常会建议她们避免使用恩曲替尼。 4.与某些药物的相互作用（4）恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用，导致药物浓度增加或减少，增加不良反应的风险。在患者使用恩曲替尼之前，医生会详细询问患者正在使用的其他药物，并根据其相互作用潜在风险来决定是否禁用恩曲替尼。同时，患者应该遵循医生的建议，不要自行添加或减少任何其他药物的使用。恩曲替尼（Rozlytrek）作为一种针对肺癌治疗的药物，在一些特定的情况下存在禁忌。患者应该在专业医生的指导下使用该药物，并告知医生自己的过敏史、肝功能状况、孕妇或哺乳期等相关信息。通过根据个体情况评估禁忌情况，医生可以确保患者的用药安全和疗效。记住，在使用任何药物之前，始终与医生进行详细讨论，并遵循其指导。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-25 12:30:33
恩曲替尼(Aentrek)的正确用法用量是什么
恩曲替尼(Aentrek)的正确用法用量是什么,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Aentrek），也称为Entrectinib，是一种针对特定癌症变体的靶向治疗药物。它主要用于治疗一种叫做ROS1融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK融合阳性的肿瘤。恩曲替尼（Aentrek）通过阻断某些基因变体的信号传导途径，抑制肿瘤的生长和扩散。接下来，我们将探讨其正确的用法和用量。 1. 适应症与用法用量恩曲替尼（Aentrek）被广泛应用于具有ROS1融合阳性的成年晚期难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及具有NTRK融合阳性的固体肿瘤患者。恩曲替尼（Aentrek）的用法和用量应根据医生的指示来进行。通常，它以口服胶囊的形式每日一次给药。建议在饭后服药，遵循医生的具体推荐。 2. 初始剂量和调整对于ROS1或NTRK融合阳性的NSCLC患者，建议使用恩曲替尼（Aentrek）每日600毫克的剂量，以口服胶囊的形式。对于具有NTRK融合阳性的固体肿瘤患者，同样建议使用每日600毫克的剂量。对于老年患者、肝功能损害患者或轻度到中度肾功能损害患者，并不需要剂量调整。对于重度肾功能损害患者，则建议减少至每日450毫克的剂量。 3. 胶囊的使用指南恩曲替尼（Aentrek）的胶囊应整颗吞下，避免咀嚼和破碎。如果患者无法吞咽整颗胶囊，则可以将胶囊打开，将药粉洒入一个茶匙的软食（如果泥或果汁）中，立即食用。为确保完全服用药物，请用同一种软食洗下药匙，并进一步用半杯水冲洗后饮用。 4. 注意事项和副作用在使用恩曲替尼（Aentrek）期间，患者应密切关注药物的效果及可能的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲不振。如果出现严重的副作用或不良反应，患者应立即告知医生。恩曲替尼（Aentrek）是一种针对ROS1和NTRK融合阳性肿瘤的靶向治疗药物，广泛用于NSCLC和固体肿瘤患者。在使用恩曲替尼之前，患者应遵循医生的指示，并了解正确的用法和用量。详细的剂量和用法应根据患者的个体情况和医生的建议来决定。同时，患者应密切关注药物的效果和副作用，并在出现任何不适时立即咨询医生。

李娟 | 问药网药师

2024-12-24 14:47:56
罗圣全(Entrectinib)国外代购多少钱一盒
罗圣全(Entrectinib)国外代购多少钱一盒,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全(Entrectinib)是一种治疗肺癌的药物，被广泛应用于临床实践中。在一些国家，罗圣全(Entrectinib)尚未上市或者供应不足，这就催生了一种名为“国外代购”的现象。那么罗圣全(Entrectinib)在国外代购时价格是多少呢？下面将对这一问题进行探讨。 1. 国外代购罗圣全(Entrectinib)的背景国外代购罗圣全(Entrectinib)是由一些患者或者病人亲属在药物未在其所在国家上市或供应不足的情况下，通过代购的方式获得这种药物。这种代购行为的背后是患者对于治疗肺癌的渴望和希望。 2. 代购过程及费用代购罗圣全(Entrectinib)通常需要通过海外购药代购机构进行。这些机构会协助患者完成购药的手续，并配送至患者所在国家或地区。费用方面，通常包括药物价格、代购机构的服务费用、国际运输费用等。具体费用因地区、机构和药物剂量而有所差异。 3. 国外代购罗圣全(Entrectinib)的价格范围罗圣全(Entrectinib)的价格因不同的国家、地区和渠道而有所差异，无法确定具体的价格范围。代购过程中，患者通常需要联系代购机构或药店，了解具体价格并进行比较。在进行比较时，应考虑药物的正规性和品质，以确保购买到真正的罗圣全(Entrectinib)。 4. 一些需要注意的事项在进行国外代购罗圣全(Entrectinib)时，患者应注意以下几点：首先，确保通过正规的代购机构购买，以避免购买到假冒伪劣药物；其次，了解代购机构的信誉和口碑，选择可信赖的机构进行购买；最后，在购买前与医生或药剂师咨询，了解药物的剂量和使用方法等相关信息。国外代购罗圣全(Entrectinib)在不同国家和地区的价格是不确定的，需要通过联系代购机构或药店进行了解。在进行购买时，务必注意药物的正规性和品质，以及选择可信赖的代购机构。同时，与医生或药剂师进行咨询，确保药物的正确使用。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-20 16:28:38

老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。

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