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帕唑帕尼(培唑帕尼)的主要成份是什么

发布时间:2025-01-05 08:36:29 阅读:1505 来源:问药网
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帕唑帕尼

帕唑帕尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长 用法用量:用法用量  800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。  基线中度肝损伤口服200mg每天1次。  严重肝损伤患者不建议使用。
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帕唑帕尼(培唑帕尼)的主要成份是什么,帕唑帕尼(Pazopanib)主要成份为:盐酸培唑帕尼。化学名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺单盐酸盐。分子式:C21H23N7O2S·HCl。分子量:473.99。

帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种用于治疗多种癌症的药物,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够抑制肿瘤生长和扩散。下面将详细介绍帕唑帕尼的主要成份以及其在治疗癌症中的作用。

1. 药物成份

帕唑帕尼的化学名称是4-[(4-{[2-(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)乙基]氨基}-2-吡啶基)氨基]喹唑啉,它是一种有机小分子化合物。作为酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼通过与癌细胞中的一种叫做血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酶结合,抑制其活性,从而阻断了肿瘤的血液供应,遏制了肿瘤的生长和扩散。

2. 作用机制

帕唑帕尼主要通过抑制肿瘤血管生成来发挥作用。血管内皮生长因子(VEGF)是一种促进血管生成的蛋白质,它在癌症中起着重要作用。帕唑帕尼能够特异性地与VEGFR结合,并抑制其活性,从而降低血管生成和肿瘤生长。此外,它还能够抑制肿瘤细胞中的其他信号通路,如PDGFR、FGFR和KIT,进一步干扰肿瘤细胞的生长和分裂。

3. 临床应用

帕唑帕尼在多种癌症的治疗中显示出显著的疗效。对于肾细胞癌(一种常见的肾癌形式)、软组织肉瘤和卵巢癌,帕唑帕尼被广泛应用。它能够延缓癌症的进展,控制肿瘤的生长,并提高患者的生存率。此外,在转移性肺癌的治疗中,帕唑帕尼也被用作一线治疗药物,可以减缓疾病的进展。

4. 注意事项和副作用

作为一种抗癌药物,帕唑帕尼在使用过程中需要严格遵循医嘱。患者在接受帕唑帕尼治疗时应定期进行肝功能和血压监测。同时,帕唑帕尼可能引起一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、食欲减退、高血压和手足综合征等。如果出现严重的副作用或不适,患者应及时告知医生。

总而言之,帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种有效的抗癌药物,主要成份为4-[(4-{[2-(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)乙基]氨基}-2-吡啶基)氨基]喹唑啉。通过抑制血管内皮生长因子受体的活性,帕唑帕尼能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,被广泛应用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种癌症的治疗中。在使用过程中需要密切监测患者的病情和副作用,以确保安全有效的治疗。