艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,它通过与血小板生成素受体结合来促进血小板的产生。它可以直接作用于骨髓内的干细胞,帮助它们分化成更多的血小板。这个过程可以增加患者的血小板数量,从而提高止血能力和预防出血事件。
然而,像其他药物一样,长期使用艾曲波帕可能导致耐药性的发展。耐药性是指治疗药物对患者逐渐失去效果的情况。这是由于人体对药物的适应性,药物的作用逐渐降低,从而需要更高的剂量或更频繁的用药来达到相同的治疗效果。从理论上讲,艾曲波帕可能会遇到同样的问题。
研究表明,耐药性的发生可能与
艾曲波帕的作用机制有关。艾曲波帕通过与骨髓中的干细胞结合,刺激它们分化为血小板。然而,长期使用艾曲波帕可能会导致骨髓中其他细胞系的抑制,从而影响了细胞的正常分化和功能。这个过程可能会导致艾曲波帕的耐药性。
为了避免耐药性的发生,医生通常会根据患者的具体情况来调整
艾曲波帕的剂量和用药方式。他们可能会定期检查患者的血小板数量,并根据需要调整药物的用量。此外,一些研究也表明,与其他药物的联合使用可能会降低耐药性的风险。例如,将艾曲波帕与糖皮质激素合用可能会提高治疗的有效性,并减少耐药性的发生。
总的来说,艾曲波帕是一种有效治疗血小板减少症和再生障碍性贫血的药物。然而,长期使用可能会引发耐药性的发展。为了预防耐药性,医生需要密切监测患者的血小板数量,并根据需要调整药物的用量。联合使用其他药物也可能有助于减少耐药性的发生。因此,建议患者在服用艾曲波帕期间密切与医生合作,并按照医嘱进行治疗。