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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)耐药性

发布时间:2025-01-05 14:07:50 阅读:1044 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)耐药性,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)耐药性的产生涉及乳腺癌细胞的变异、肿瘤微环境的影响以及患者的个体差异。细胞变异导致药物敏感性降低,肿瘤微环境促进细胞生长并影响药物效果,而患者差异则造成药物反应不同。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的新药物,它结合了两种抗HER2抗体——帕图珠单抗(Pertuzumab)和曲妥珠单抗(Trastuzumab),并通过透明质酸酶(Hyaluronidase)增强药物的生物利用度。随着治疗的进行,一些患者可能会对Phesgo产生耐药性,影响治疗效果。

1. Phesgo的工作机制

Phesgo通过双重机制作用于HER2阳性肿瘤细胞。Pertuzumab和Trastuzumab分别靶向HER2受体的不同部位,抑制其信号传导,导致肿瘤细胞生长的抑制。透明质酸酶的加入能够提高药物的分布,增强其抗肿瘤效果,进而为乳腺癌患者提供新的治疗选择。

2. 耐药性的原因

耐药性是肿瘤治疗中的主要挑战之一,Phesgo也不例外。耐药性的形成可能源于多种因素,包括肿瘤自身基因突变、肿瘤微环境的变化以及药物作用靶点的改变。例如,HER2受体的过度表达或突变可能导致药物无法有效结合,进而减弱药物治疗效果。

3. 耐药性相关机制的研究

近年来,针对Phesgo耐药性的研究逐渐增加。一些研究表明,肿瘤细胞通过激活替代信号通路、增殖因子释放等机制,从而逃避Phesgo的作用。此外,肿瘤细胞可以通过表观遗传学改变其敏感性,这些复杂的机制需要进一步的研究和评估。

4. 临床应对策略

面对耐药性,临床上需要采取积极的应对策略。例如,可以考虑联合其他靶向治疗或化疗,提高治疗的全面性和有效性。此外,个体化治疗方案的制定依赖于对患者肿瘤特征的深入了解,以最大程度地提高治疗效果。

总结而言,Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)在HER2阳性乳腺癌的治疗中展现了显著的临床价值,但耐药性的问题依然不容忽视。持续的基础研究和临床探索将为解决这一难题提供新的思路和方向,帮助改善患者的预后。