雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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赛维健是否能够报销,赛维健(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,治疗该疾病的方法有很多种。其中,赛维健(Raltitrexed)是一种常用于结直肠癌治疗的药物。很多患者在接受治疗时会关注一个重要问题,那就是赛维健的费用是否可以报销。下面将就这个问题展开讨论。
1. 赛维健治疗结直肠癌的效果
赛维健(Raltitrexed)是一种叶酸代谢抑制剂,通过抑制细胞的DNA合成和细胞增殖,从而起到治疗结直肠癌的作用。它被广泛应用于结直肠癌的化疗方案中,并具有一定的疗效。赛维健可以减缓肿瘤的生长速度,控制癌症的进展并提高患者的生存率。赛维健的应用是否能够报销并不仅仅取决于其疗效,还要考虑其他因素。
2. 进一步了解赛维健报销情况
要了解赛维健是否能够报销,首先需要考虑国家相关政策和保险制度。不同国家和地区对药物报销的政策有所不同,可能会有一些限制条件和要求。此外,医疗保险制度、药物审批机构和药物的市场准入情况也会对赛维健的报销产生影响。因此,具体的报销情况可能会因地区而异。
3. 赛维健报销的可行性
赛维健的报销可行性取决于多个因素,如药物的注册情况、临床研究数据、相对于其他治疗方案的效果和经济性等。如果赛维健在特定地区被批准用于结直肠癌治疗,并且证明其在临床实践中具有一定的疗效和安全性,那么该地区的医疗保险制度可能会考虑将其纳入报销范围。但是,具体的报销条件和限制可能会因不同的医保政策而有所不同。
4. 如何获得赛维健的报销信息
要了解赛维健的报销情况,建议患者和家属咨询医生或药师,了解当地的医疗保险政策和药物报销的规定。他们可以提供有关报销的具体要求和程序,以及其他可能存在的补充政策或资助计划。另外,也可以直接向当地的医疗保险机构或有关部门查询相关信息。
尽管赛维健在结直肠癌治疗中显示出一定的疗效,但报销与否仍然需要根据当地的政策和条件来决定。患者和家属应积极了解当地的医保政策并与医生及相关部门进行沟通,以获得更准确的报销信息。