艾曲波帕
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕的服用剂量及注意事项,艾曲泊帕(Eltrombopag)的注意事项包括：1.如果治疗失效或不能维持血小板效果，应立即寻找原因，如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试，例如血清测试，可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小，但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征，如眩晕和缺乏警觉性。
1. 服用剂量
艾曲泊帕的剂量应根据医生的指导进行调整，因为剂量取决于患者的具体情况和病情严重程度。一般情况下，起始剂量为每天50毫克，口服，一次或分成两次服用。随着治疗的进行，医生可能会根据患者的反应和需要逐渐调整剂量。最大剂量不应超过每天150毫克。
2. 注意事项
在服用艾曲泊帕期间，患者需要注意以下事项：
2.1 遵医嘱服药：患者应严格按照医生的指示服用艾曲泊帕。不要改变剂量或停药，除非在医生指导下进行。
2.2 空腹服用：艾曲泊帕应在空腹时服用，至少1小时或2小时之后再进食，以确保药物的吸收。
2.3 避免与其他药物相互作用：在开始服用艾曲泊帕之前，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与艾曲泊帕发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
2.4 定期检查血小板计数：在服用艾曲泊帕期间，患者应定期接受血小板计数检查，以监测药物的疗效和调整剂量。
2.5 注意不良反应：艾曲泊帕可能引起一些不良反应，包括头痛、头晕、恶心、腹泻等。如果出现严重不良反应或过敏反应，应立即告知医生。
2.6 孕妇和哺乳期妇女慎用：艾曲泊帕对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚不清楚。在使用艾曲泊帕之前，妇女应告知医生是否怀孕或计划怀孕，并遵循医生的建议。
艾曲泊帕是治疗血小板减少症的一种药物，患者在服用时应严格遵循医生的指导。正确的剂量和注意事项的遵守对于药物的疗效和患者的安全至关重要。如果有任何疑问或不良反应，应及时咨询医生。
