利基迈仑赛的耐药及药物相互作用

发布时间：2025-01-06 11:03:51 阅读：1091 来源：问药网

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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）功能主治：适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级用法用量：　　1.使用前说明　　(1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始　　(2)在本品输注之前，每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备，治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗，在特殊情况下，由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得，在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)　　2.剂量说明　　本品用于自体使用，治疗包括单剂量输注，其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液　　(2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)　　(3)在开始淋巴消耗化疗方案之前，必须确认本品的可用性　　(4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前，应对患者进行临床重新评估，以确保没有理由延迟治疗　　(5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天，静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息，了解肾损害患者的剂量调整　　(6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用，如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周，则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗　　3.预用药　　(1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克，静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药，以减少输注反应的可能性　　(2)应避免预防性使用全身皮质类固醇，因为使用可能会干扰本品的活性　　4.输液后监测　　(1)在输注后的第一周内，应监测患者2-3次，以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状，医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗　　(2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行，并应在输液后至少持续4周，应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近　　5.注意　　(1)不要使用滤白剂　　(2)确保托珠单抗或合适的替代品，在特殊情况下，托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得，并且在输液前和恢复期间有应急设备可用　　(3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配　　(4)一旦本品成分被吸入注射器，应尽快进行给药，从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时

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利基迈仑赛的耐药及药物相互作用,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤。随着临床应用的扩大，对其耐药性及与其他药物的相互作用的研究日益受到关注。

首先，让我们来了解一下利基迈仑赛的耐药机制及相关研究。

1. 利基迈仑赛的耐药机制

利基迈仑赛通过改造患者的T细胞，使其携带能够识别并攻击淋巴瘤细胞的CAR（chimeric antigen receptor）。一些淋巴瘤患者在接受利基迈仑赛治疗后会出现耐药性，这可能与多种因素有关，包括CAR-T细胞功能降低、T细胞免疫逃逸机制的激活以及淋巴瘤细胞内部信号通路的变化等。

2. 耐药性的机制研究

针对利基迈仑赛的耐药性，研究人员正在努力深入探索其机制。一些研究表明，与T细胞功能相关的因素如免疫检查点的表达水平、T细胞的耗竭状态等可能影响CAR-T细胞的抗肿瘤效应。此外，淋巴瘤细胞的一些逃逸机制，如PD-L1和PD-1的表达，也可能参与耐药性的发生。

3. 药物相互作用研究

除了耐药性，利基迈仑赛还可能与其他药物发生相互作用，影响治疗效果。例如，一些药物可能影响CAR-T细胞的功能或生存能力，从而降低其抗肿瘤效应。因此，对于患者同时接受利基迈仑赛和其他药物治疗的情况，需要密切监测其药物相互作用，以确保治疗效果的最大化。

结语

利基迈仑赛作为一种新型CAR-T细胞疗法，在治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤方面取得了显著的成就。其耐药性及与其他药物的相互作用仍然是需要深入研究的问题。通过对其耐药机制及药物相互作用的研究，可以为进一步优化利基迈仑赛治疗方案提供重要的参考。

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利基迈仑赛治疗效果怎么样
利基迈仑赛治疗效果怎么样,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的CAR-T细胞治疗药物，专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。作为一种免疫疗法，利基迈仑赛通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，从而在许多难治性淋巴瘤患者中展示出令人鼓舞的疗效。本文将探讨利基迈仑赛的治疗效果及其在淋巴瘤治疗中的潜力。 1. 临床研究结果多项临床试验已对利基迈仑赛进行了评估，显示其在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性。在治疗后，许多患者出现了完全缓解或部分缓解的情况。研究表明，该药物在某些B细胞淋巴瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤）中表现尤为突出，能够有效消灭癌细胞，改善患者的生存率。 2. 治疗安全性尽管利基迈仑赛的治疗效果令人振奋，但其安全性问题也不容忽视。与其他CAR-T疗法相似，患者在接受利基迈仑赛治疗后可能会出现一些副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性。这些副作用的严重程度和发生率各异，需要在治疗过程中密切监测，以确保患者安全。 3. 治疗过程与管理利基迈仑赛的治疗过程通常涉及几个步骤，包括收集患者的T细胞、在实验室中改造这些T细胞，然后将其输回患者体内。整个过程可能需要数周的时间，医生需要在此期间与患者沟通，帮助其了解预期治疗效果和可能的副作用。同时，患者在接受治疗后需要进行定期随访，以评估治疗效果和管理副作用。 4. 前景与发展随着研究的不断深入，利基迈仑赛及类似的CAR-T细胞疗法在淋巴瘤治疗中的应用前景广阔。未来的研究可能会探索其在其他血液恶性肿瘤中的疗效，同时也会关注如何提高治疗的安全性和患者的生活质量。此外，结合其他治疗方式（如靶向治疗和化疗）的联合疗法也有望进一步改善疗效。利基迈仑赛在淋巴瘤的治疗中已展现出了显著的疗效，尤其在一些复发或难治性病例中。虽然治疗过程可能伴随一定的风险，但通过合理管理和监测，患者可以获得更好的治疗效果。随着未来研究的不断推进，利基迈仑赛有望在淋巴瘤乃至其他癌症的治疗中发挥更大的作用。

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2025-02-05
利基迈仑赛治疗会影响日常生活吗
利基迈仑赛治疗会影响日常生活吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新兴的CAR-T细胞疗法，近年来在治疗某些类型的淋巴瘤中展现出了良好的疗效。这种治疗方式是否会对患者的日常生活产生影响，这是一个值得关注的问题。本文将探讨利基迈仑赛治疗对于患者日常生活的潜在影响。 1. 治疗过程中的身体反应接受利基迈仑赛治疗的患者通常会经历一些身体反应，包括发热、疲劳、肌肉疼痛等。这些症状通常在治疗后几天内出现，并可能持续数日。虽然这些反应是治疗过程中的正常现象，但它们可能会影响患者的日常活动，如工作、照顾家庭或参与社交活动。 2. 心理健康的考量除了身体上的反应，患者的心理健康也是一个重要因素。许多患者在接受如此先进的治疗时，可能会经历焦虑和情绪波动。这些心理上的压力可能会影响到日常生活的质量，特别是在治疗初期，患者需要适应治疗方案和可能出现的副作用。 3. 社交生活的变化随着治疗的进行，患者可能会出于身体状况或对感染风险的担忧，而减少与家人朋友的社交活动。这种社交生活的变化可能导致孤独感，特别是在许多患者面临长期治疗的情况下。因此，如何保持良好的社交关系，对患者来说至关重要。 4. 长期效果和生活质量利基迈仑赛治疗对于消除淋巴瘤的潜力，可能带来更长远的生活质量改善。而且，许多患者在治疗后会感受到身体状况的改善和精力的恢复。这种积极的治疗效果可能会提升患者的生活满意度，在一定程度上抵消治疗初期的负面影响。在利基迈仑赛治疗过程中，患者的日常生活确实可能受到一些影响，包括身体反应、心理健康和社会互动等方面。随着治疗的推进，患者也有望享受到更好的生活质量。因此，了解和管理这些影响，将有助于患者在治疗期间保持积极的生活态度。

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2025-02-01
利基迈仑赛需要特殊运输吗
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。它通过对患者的T细胞进行基因改造，从而增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。这种治疗方法在众多临床试验中显示了良好的疗效，但由于其特性和使用过程的复杂性，尤其是在运输和储存方面，可能需要特别的考虑和安排。本文将探讨利基迈仑赛是否需要特殊的运输方式。 1. 特殊运输的必要性利基迈仑赛的细胞产品必须在特定的条件下运输，以确保其疗效。由于这些细胞是从患者体内采集后进行处理并培养的，任何温度、湿度或运输时间上的变化，都可能影响细胞的活性。此外，这种细胞制品通常需要在低温环境下保存，以防止细胞死亡，因此特殊的冷链运输系统是必不可少的。 2. 冷链运输系统为了满足利基迈仑赛的运输需求，通常采用冷链运输系统。这种系统涉及为运输过程提供持续的低温环境，通常使用干冰或液氮来维持。这些冷链设备不仅能够保持适宜的温度，还能够监控运输过程中的温度变化，确保确保在运输全过程中细胞的安全性与活性。 3. 操作人员的专业培训由于利基迈仑赛的运输涉及高科技的细胞治疗产品，因此参与这一过程的操作人员必须接受专业培训。这包括了解细胞产品的特性、运输过程中的注意事项以及如何在遇到突发情况时采取适当的应对措施。只有经过专业培训的人员才能够有效保障运输过程的顺利进行。 4. 监管要求在许多国家和地区，医疗产品的运输需要遵循严格的法规和标准。对于利基迈仑赛这样的细胞治疗制品，各国监管机构对运输过程中的安全性和有效性都有明确要求。因此，药品生产企业和医疗机构需要制定合规的运输计划，以确保能够遵循这些法规，并同时保护患者的健康。总的来说，利基迈仑赛的运输确实需要特殊的安排，包括冷链系统、专业培训以及遵循监管要求。只有这样，才能确保这种创新治疗方法在临床应用中发挥最大效益，为淋巴瘤患者带来希望。

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2025-01-31
利基迈仑赛是否适合所有患者使用
利基迈仑赛是否适合所有患者使用,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗难治性或复发性淋巴瘤。随着其在临床应用中的推广，越来越多的患者关注这一治疗方法能否适合自己。本文将探讨利基迈仑赛的适用性以及其潜在的利弊，以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 利基迈仑赛的基本概念利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击癌细胞。这种疗法为许多无法通过传统化疗或放疗获得有效治疗的淋巴瘤患者提供了新的希望。其在临床试验中的表现显示出显著的疗效和耐受性。 2. 适应症与适用人群尽管利基迈仑赛在许多临床试验中显示出良好的效果，但并非所有淋巴瘤患者都适合使用这一治疗方案。适应症主要包括某些类型的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及其他特定类型的淋巴瘤。医生会根据患者的具体病情、治疗历史以及身体状况来决定是否采用这一疗法。 3. 潜在副作用与风险利基迈仑赛尽管带来了新的治疗选择，但其潜在副作用不容忽视。患者在接受治疗后可能会出现细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性等严重不良反应。这些副作用的严重性因患者个体差异而异，因此在治疗前需要与医生详细讨论可能的风险与收益。 4. 患者评估与决策为了决定是否适合使用利基迈仑赛，患者需要进行全面的评估。这包括对患者的肿瘤特征、治疗历史、身体状况和总体健康的综合考虑。同时，患者还应与医疗团队深入沟通，了解治疗的过程、可能的结果以及副作用管理方法。总的来说，利基迈仑赛作为一种新兴的细胞免疫疗法，为某些淋巴瘤患者提供了治疗的希望，但并不适合所有患者。在治疗决策时，患者应根据自身的实际情况及医生的专业建议作出明智选择，以期达到最佳的治疗效果。

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2025-01-30
利基迈仑赛治疗是否有排异反应
利基迈仑赛治疗是否有排异反应,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种针对淋巴瘤的细胞治疗药物，近年来受到了广泛关注。作为一种新型的CAR-T细胞疗法，利基迈仑赛通过重编程患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。在免疫疗法的发展中，治疗后的排异反应是一个重要的考虑因素，尤其是在治疗过程中可能影响患者的治愈效果和生活质量。 1. 什么是利基迈仑赛？利基迈仑赛是一种特异性针对B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。该疗法通过采集患者体内的T细胞，并对其进行基因改造，使其增殖并增强对肿瘤细胞的识别与攻击能力。这使得利基迈仑赛在治疗复发性或难治性淋巴瘤的患者中显示出良好的疗效。 2. 排异反应的概念排异反应是指当外来细胞或组织被植入到体内时，免疫系统对其产生的攻击反应。这种反应在器官移植等情况下尤为明显。在细胞疗法中，患者自体细胞经过修改后再回输，理论上减少了排异反应的可能性。因治疗过程中新引入的抗原或细胞特性，仍有可能引发免疫系统的反应。 3. 利基迈仑赛的排异反应风险在临床试验中，利基迈仑赛的应用表明，排异反应发生的风险相对较低。由于该治疗使用的是自体细胞，免疫系统对其的排斥通常不如异体细胞移植明显。仍然需要注意个别患者在治疗后可能出现的特殊免疫反应，包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性等不良反应。 4. 如何监测和管理排异反应在接受利基迈仑赛治疗的患者中，定期的监测和评估至关重要。医疗团队应密切关注患者的临床症状和相关实验室指标，以便及时识别并管理任何潜在的负面反应。同时，对于可能出现的免疫反应，应用相应的药物治疗也是治疗的一个重要方面，以确保患者在治疗过程中的安全性和舒适性。综上所述，尽管利基迈仑赛在治疗淋巴瘤中展现出良好的前景，排异反应仍然是一个不可忽视的因素。未来的研究将继续探讨如何进一步降低排异反应的风险，并优化患者的治疗效果。通过有效的监测和管理，相信能够使更多的患者从这一创新疗法中受益。

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2025-01-28

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi相关咨询

利基迈仑赛是什么药
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种药物通过基因工程技术制造，旨在增强患者免疫系统对癌细胞的攻击能力，从而提高治疗效果。随着对淋巴瘤治疗方法的不断研究和创新，利基迈仑赛的问世为许多患者带来了新的希望。 1. 利基迈仑赛的作用机制利基迈仑赛是通过改造患者自身的T细胞使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。具体来说，该药物利用嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）技术，将针对特定淋巴瘤标志物的受体装配到患者的T细胞表面。这使得经过改造的T细胞能够在体内更好地定位和消灭淋巴瘤细胞。 2. 适应症及使用人群利基迈仑赛主要适用于那些对传统治疗（如化疗、放疗）反应不佳或复发的成人患者，尤其是惹人注目的大B细胞淋巴瘤。通过研究，利基迈仑赛已被证明在临床试验中对这些患者群体有显著的疗效，为那些面临着治疗选择有限的患者提供了新的解决方案。 3. 安全性与副作用虽然利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面展现了良好的效果，但其使用也可能伴随一定的风险和副作用。最常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS），这种状况可能导致发热、低血压、呼吸急促等症状。此外，患者还可能面临神经系统副作用，如意识模糊和意识障碍。因此，患者在接受这种治疗前，应与医生详细讨论可能的风险和益处。 4. 未来的发展方向随着对利基迈仑赛研究的深入，科学家们希望能够进一步优化治疗策略，提高其疗效，同时降低副作用。此外，研究者们也在探索将利基迈仑赛的应用范围扩大至其他类型的淋巴瘤和实体肿瘤中，希望能让更多患者受益于这一先进的细胞治疗技术。总体而言，利基迈仑赛为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，特别是那些对传统治疗无效的患者。随着医疗技术的不断进步，患者的预后有望得到进一步改善。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-09 14:04:50
利基迈仑赛需要配合抗生素使用吗
利基迈仑赛需要配合抗生素使用吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞免疫疗法，主要用于治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤。这种疗法通过基因工程手段，将患者自身的T细胞改造为更有效的抗肿瘤细胞，以靶向和消灭癌细胞。在治疗过程中，患者可能会面临一定的并发症，因此关于是否需要配合使用抗生素的问题引起了广泛关注。 1. 利基迈仑赛的基本机制利基迈仑赛通过基因改造T细胞，使其表达特异性识别B细胞的CD19抗原，从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。这种疗法能够有效地清除肿瘤细胞，尤其是在传统治疗方法无效的情况下。接受此类疗法的患者会面临细胞因子释放综合症等副作用，影响患者的整体健康。 2. 治疗过程中的感染风险由于利基迈仑赛的应用会导致患者的免疫系统受到影响，这可能使他们更易遭受感染。在接受治疗之前，患者的多种免疫功能会被抑制，尤其是在细胞输注后的头几天至几周内。因此，医生在治疗过程中需要仔细评估患者的感染风险，以防止细菌、病毒和真菌等感染的出现。 3. 抗生素的预防性使用为降低感染风险，许多医生在利基迈仑赛治疗期间会建议使用抗生素进行预防性治疗。这一措施旨在保护患者免受特定细菌感染的威胁，尤其是在免疫功能下降的情况下。通常情况下，医生会根据患者的具体情况，制定合理的抗生素使用计划，以确保疗效并减少副作用。 4. 抗生素使用的注意事项虽然抗生素的使用可以降低感染风险，但仍需谨慎对待，过度使用抗生素可能导致耐药性问题。此外，抗生素的种类和使用时间需要根据患者的具体情况进行调整，保持与治疗方案的协调性。医疗团队需要密切监测患者的健康情况，以便及时调整抗生素的使用策略。利基迈仑赛在对抗淋巴瘤方面展现出了良好的前景，但在治疗过程中可能会伴随一定的感染风险。因此，抗生素的合理使用在一定程度上是必要的。医务人员应根据患者的具体情况制定个性化的预防方案，以达到最佳的治疗效果。在这方面，患者与医生的密切合作至关重要。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-07 16:50:30
利基迈仑赛治疗需要配合什么药物吗
利基迈仑赛治疗需要配合什么药物吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。患者接受该疗法后，常会关注其与其他药物的配合使用，以提高疗效或减少不良反应。本文将探讨利基迈仑赛治疗时是否需要与其他药物配合使用及其相关事项。 1. 利基迈仑赛的作用机制利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过基因工程改造患者的T细胞，使其表达针对肿瘤细胞特异性抗原的嵌合抗原受体。这些改造后的T细胞被输回患者体内后，能够识别并杀死肿瘤细胞。利基迈仑赛的成功主要依赖于患者的免疫系统状态和肿瘤特征，因此治疗中的配合用药显得尤为重要。 2. 配合药物的种类在利基迈仑赛治疗过程中，可能会使用一些辅助药物以减轻化疗前后的副作用，如使用糖皮质激素（如地塞米松）来控制细胞因子释放综合征（CRS）等并发症。此外，某些实验性药物或辅助手段也可以与利基迈仑赛联合使用，以提升治疗效果。 3. 必要的预处理在接受利基迈仑赛之前，患者通常委托医生进行一系列的预处理，以优化治疗效果。常见的预处理药物包括化疗药物如环磷酰胺和氟达拉滨，这些药物有助于清除体内的肿瘤负担，从而为CAR-T细胞的发育和活动腾出空间。 4. 注意事项与不良反应尽管利基迈仑赛与其他药物的联合使用可能带来一些好处，但也需要谨慎评估潜在的不良反应。例如，使用糖皮质激素有可能抑制免疫功能，而与化疗药物的联合使用可能增加感染风险。因此，医务人员需要根据患者的具体情况进行个体化治疗，定期监测患者的状况。综上所述，利基迈仑赛在治疗淋巴瘤时，确实可能需要配合其他药物使用，以提高疗效和减少副作用。每位患者的具体情况不同，因此在治疗过程中应与专业医师进行充分沟通，获得个体化的治疗方案，以确保治疗的安全和成功。

李娟 | 问药网药师

2025-02-07 16:31:42
利基迈仑赛适合哪些年龄段患者
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，特别是在那些传统治疗方法未能有效控制病情的患者中。随着临床研究的不断深入，越来越多的医生开始考虑其适用性，特别是对于不同年龄段的患者。针对这一情况，了解利基迈仑赛适合哪些年龄段的患者具有重要意义。 1. 利基迈仑赛的适应症利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等淋巴瘤类型。该疗法通过改造患者自身的T细胞，使其具备识别和攻击癌细胞的能力。该治疗方式不仅为患者提供了新的希望，也引发了有关适应年龄段的讨论。 2. 成年患者的适用性对于成年患者，尤其是年轻成年人（18岁至65岁），利基迈仑赛的疗效和安全性通常得到了良好的验证。在临床试验中，这一人群往往表现出较强的耐受性和良好的治疗回应。这部分患者通常身体素质较好，能够承受细胞治疗带来的潜在副作用。 3. 老年患者的考虑尽管利基迈仑赛在成年患者中表现良好，但对于老年患者（65岁以上），则需要更为谨慎的评估。这是因为老年患者往往合并多种慢性疾病，身体状况较弱，可能会对治疗的副作用表现出更高的敏感性。因此，在决定是否应用利基迈仑赛前，医生通常会进行全面的健康评估和风险评估。 4. 儿童和青少年患者的研究目前对于儿童和青少年（18岁以下）使用利基迈仑赛的研究相对较少，但一些初步研究显示，在某些情况下，该疗法可能具有潜在的疗效。由于身体发育和免疫系统的特殊性，对这一年龄段的患者应用利基迈仑赛仍需更多的临床数据支持，以确保安全性和有效性。利基迈仑赛的适用人群主要为成年患者，尤其是年轻成年人。老年患者及儿童青少年患者的适用性仍在研究之中，临床医生需要根据每位患者的具体情况慎重决策。随着研究的深入，相信未来会有更多的指导意见出台，以帮助医生更好地为不同年龄段的淋巴瘤患者提供个体化的治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-05 16:44:25
利基迈仑赛能治愈复发淋巴瘤吗
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）作为一种新型的细胞治疗产品，近年来在治疗复发性淋巴瘤方面引起了广泛关注。淋巴瘤是一组起源于淋巴系统的恶性肿瘤，复发性的淋巴瘤患者在传统治疗手段（如化疗和放疗）无效后面临严重的健康风险和较低的生活质量。本文将探讨利基迈仑赛的作用机制、临床试验结果以及其是否能够治愈复发淋巴瘤。 1. 利基迈仑赛的基本介绍利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，旨在通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞。这一疗法的关键在于提取患者的T细胞，然后在实验室中对其进行基因改造，最终再将这些经过“训练”的细胞输回患者体内，从而提高抗肿瘤的能力。 2. 复发性淋巴瘤的挑战复发性淋巴瘤是一种难以治愈的疾病，患者在经过初步治疗后，常常会面临肿瘤复发的风险。传统的治疗方法虽然在某些患者中有效，但也存在许多局限性，比如副作用大、治疗效果不稳定等。此时，寻找新型的治疗方式显得尤为迫切。 3. 临床试验中的表现根据多个临床试验的结果，利基迈仑赛在治疗复发性弥漫大B细胞淋巴瘤和其他类型的复发淋巴瘤方面显示了良好的疗效。这些试验表明，许多患者在治疗后取得了完全缓解，且部分患者在长时间内保持无病生存状态。这些积极的结果使利基迈仑赛成为复发淋巴瘤患者的重要治疗选择之一。 4. 治愈与改善的边界尽管许多接受利基迈仑赛治疗的患者取得了显著的疗效，但“治愈”这个词在医学上需要谨慎使用。目前，在临床数据中仍然有部分患者可能会在获得缓解后经历复发。研究者们正致力于进一步探讨哪些患者最能受益于利基迈仑赛，及其长远的疗效和安全性。综上所述，利基迈仑赛在治疗复发性淋巴瘤方面展现了显著的希望，为许多患者提供了新的治疗选择。虽然目前尚不确定该疗法是否能够完全治愈所有复发性淋巴瘤患者，但是它无疑为改善患者的生活质量和生存期带来了新的契机。随着研究的不断深入，我们期待未来能够有更多的突破与进展。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-05 09:19:09

美国百时美施贵宝公司是一家全球生物制药公司，2022年总营收461.59亿美元，净利润114亿美元，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

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