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恩曲替尼在国内啥时候上市

发布时间:2025-01-06 14:10:00 阅读:1423 来源:问药网
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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC)  适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  NTRK基因融合实体瘤  适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性
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恩曲替尼在国内啥时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

恩曲替尼(Aentrek),作为一种新型肺癌治疗药物,备受关注。本文将就恩曲替尼在国内的上市时间进行探讨,为读者带来最新的资讯和了解。

恩曲替尼是一种针对特定基因变异的肺癌患者设计的靶向药物,具有显著的疗效和较好的耐受性。那么,恩曲替尼在国内究竟是何时上市的呢?让我们一起来了解吧。

1. 上市时间

恩曲替尼在国内的上市时间是在 2021 年。当时,这一消息引起了广泛的关注和讨论,因为这为中国境内肺癌患者提供了一个新的治疗选择。

2. 临床试验结果

恩曲替尼的临床试验结果显示,该药物在肺癌治疗中展现出良好的疗效。针对特定基因突变的肺癌患者,恩曲替尼不仅可以延长生存期,还能显著提高生活质量。这些数据为恩曲替尼在国内的上市奠定了坚实基础。

3. 临床应用情况

自恩曲替尼上市以来,越来越多的肺癌医生开始将其纳入临床治疗方案。通过个体化的治疗方案,患者能够获得更好的治疗效果,一定程度上提高了治疗的成功率。

4. 未来展望

随着肺癌治疗领域的不断发展,恩曲替尼作为一种新型靶向药物,有望在未来的临床实践中发挥越来越重要的角色。相信在科学家和医学专家的共同努力下,会有更多类似恩曲替尼这样的创新药物涌现,为肺癌患者带来更多的希望。

综上所述,恩曲替尼作为肺癌治疗的重要选择之一,在国内上市后为患者提供了一条新的治疗途径。希望在未来的发展中,这样的创新药物能够不断完善,为更多患者带来福音。