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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法、禁忌及使用事项

发布时间:2025-01-06 14:34:46 阅读:1382 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法、禁忌及使用事项,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)推荐剂量为:奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片),每12小时一次口服给药,连续服用5天。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)禁忌为:1、如果患者对奈玛特韦、利托那韦或类似药物中的任何成分过敏的禁用;2、患者如果患有严重的肝功能损害的禁用;3、患有心律失常或患有其他心脏问题的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用;5、如果患者正在使用其他药物,特别是需要通过细胞色素P450系统代谢的药物,医生需要评估潜在的相互作用。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠病毒感染的口服治疗药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。此药物的组合含有奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir),它们共同作用于病毒的复制过程,以减轻症状、缩短病程,并减少重症发展的风险。在新冠疫情期间,该药物的开发为抗击病毒提供了新的选择,尤其对于高风险患者。

1. 用法

奈玛特韦利托那韦一般用于已确诊的新冠患者,尤其是那些有发展为重症风险的群体。如需使用,通常推荐在症状出现的早期阶段开始服用,效果更佳。该药物的标准剂量为成年患者每次服用两个奈玛特韦(300mg)与一个利托那韦(100mg)的组合,每日两次,连续使用五天。患者应根据医嘱严格遵循用药剂量和疗程。

2. 禁忌

奈玛特韦利托那韦在一些特定情况下可能不适合使用。首先,对药物成分过敏的患者严禁使用。此外,正在接受某些药物治疗的患者也需谨慎,因为奈玛特韦和利托那韦可能影响其他药物的代谢,尤其是某些抗病毒药物、抗真菌药物、抗抑郁药物及抗癫痫药物等。在使用前,患者应向医生详细告知自己的药物过敏史及当前用药情况,以避免不良反应。

3. 使用事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,有几个重要的注意事项。首先,患者需确保在开始治疗前进行全面的健康评估,以确认无可能的药物相互作用。其次,妊娠期或哺乳期的女性需谨慎使用,并应在医生的指导下决定是否使用该药物。最后,患者在服用此药期间,应定期监测健康状况,如出现严重不适或不良反应,应及时联系医生。

4. 不良反应

奈玛特韦利托那韦的使用可能会引起一些不良反应,常见的如恶心、呕吐、腹泻及头痛等。大部分副作用一般较轻微并且在治疗中止后会逐渐减轻。个别患者可能会出现较为严重的反应,如肝功能异常等。因此,患者在服用期间应注意观察自身反应,并定期进行医学检查,以确保安全有效地接受治疗。

奈玛特韦利托那韦作为新冠病毒感染的口服治疗药物,为轻至中度新冠患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应遵循医嘱,注意禁忌与不良反应,以达到最佳治疗效果和提高安全性。