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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)如何贮藏

发布时间:2025-01-07 09:06:05 阅读:1043 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)如何贮藏,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)贮存条件为:密封,不超过25℃保存。置于儿童不可接触的地方。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服抗病毒药物,专门用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。随着新冠疫情的持续发展,这种药物在临床应用中的重要性日益凸显。同时,提高其贮藏和管理的规范性也是保证药物疗效的关键。本文将重点探讨奈玛特韦利托那韦的贮藏要求,以确保其安全性和有效性。

1. 贮藏环境要求

奈玛特韦利托那韦应贮藏在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射和高温。理想的贮藏温度为20°C至25°C,短期内可以承受15°C至30°C的范围。高温和潮湿的环境可能会影响药物的稳定性和有效性,因此在贮藏时需尽量控制环境条件。

2. 包装与密封

奈玛特韦利托那韦通常以原包装贮藏,确保其密封性。未开封的药物应保持在原包装中,以防止空气和水分的侵入,从而保持药物的有效成分。使用后,若药物尚有剩余,务必按照药物说明书上的指导进行正确的封存和贮藏。

3. 避免儿童接触

为了确保安全,奈玛特韦利托那韦应放置在儿童无法触及的地方。药物的误食可能会对儿童造成伤害,因此在家庭环境中存放时,需要特别注意此项安全措施。

4. 失效日期与药物管理

每种药物都有其失效日期,奈玛特韦利托那韦亦是如此。在贮藏期间,用户应定期检查药物的失效日期,确保不使用过期药品。同时,宜建立药物管理系统,提醒用户及时使用和更新库存,避免不必要的浪费和风险。

通过以上对奈玛特韦利托那韦贮藏要求的详细阐述,期望能够为使用者提供有效的指导,确保该抗病毒药物在治疗新冠肺炎过程中的低风险、高效益。合理贮藏,才能充分发挥药物的治疗作用,保护人们的健康。