首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的效果及注意事项有哪些

发布时间:2025-01-07 09:30:23 阅读:1143 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的效果及注意事项有哪些,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。该药物通过抑制病毒的复制来帮助患者缓解症状、降低重症风险,并且在疫情期间,其应用引起了广泛关注。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的效果及使用时的注意事项。

1. 药物效果概述

奈玛特韦和利托那韦的组合通过针对新冠病毒的主蛋白酶,阻断病毒的复制过程。临床研究显示,在早期使用该药物的患者中,能够显著减少住院、急诊就诊和死亡的风险。此外,该药物在轻至中度感染者中有良好的耐受性,能够快速起效,为患者提供了便捷的治疗选择。

2. 适用人群

奈玛特韦利托那韦主要针对那些症状较轻至中度、且存在发展为重症风险的患者。例如,高龄、有基础疾病(如糖尿病、高血压、心肺疾病等)的患者,及时使用该药物可以显著改善预后。该药物并不适合所有人群,具体的适用性需要医生评估后决定。

3. 使用注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,患者应遵循医嘱,严格按剂量服用。若与其他药物同时使用,需特别注意药物间的相互作用。利托那韦作为一种强效的肝脏代谢抑制剂,可能会增加某些药物的血药浓度,因此在使用前应告知医生所有正在服用的药物。此外,肝肾功能不全的患者在使用该药物时需谨慎,可能需要调整剂量或密切监测。

4. 副作用及处理

虽然奈玛特韦利托那韦一般耐受性较好,但仍可能出现一些副作用,如恶心、腹泻、头痛等。若患者在服药过程中出现严重不适,需及时与医生沟通。在个别情况下,可能需要停药或更换其他治疗方案。

奈玛特韦利托那韦作为新冠口服药物,为轻至中度感染患者提供了有效的治疗选项。在使用过程中,合理遵循医嘱、监测身体反应及注意药物相互作用,能够更好地保障治疗效果,提高患者的康复率。