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英克西兰(Inclisiran)的成份、性状及规格

发布时间:2025-01-08 12:04:27 阅读:873 来源:问药网
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英克西兰

英克西兰 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇 用法用量:用法用量  皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。  给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。  不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。  1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。  溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。  如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。  2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。  本品仅由专业的医护人员管理和使用。  错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。  (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。  从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。  为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
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英克西兰(Inclisiran)的成份、性状及规格,英克西兰(Inclisiran)主要成份为:小干扰RNA。化学名称:Inclisiransodium。分子式:C339H489N213O104P32。分子量:17284。英克西兰(Inclisiran)剂型:注射剂,为透明或淡黄色微浑浊的液体。

英克西兰(Inclisiran)是一种新型的治疗高胆固醇血症的药物,属于小干扰RNA(siRNA)疗法,通过靶向PCSK9基因来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平。随着心血管疾病的普遍增加,控制血脂水平已成为亟需关注的问题,英克西兰的推出为这一领域提供了新的治疗选择。本文将对英克西兰的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

英克西兰的主要成份是一种小干扰RNA分子,其结构设计旨在靶向人类PCSK9基因。这一基因的抑制能有效降低体内PCSK9蛋白的产生,从而增强低密度脂蛋白受体(LDLR)的回收利用能力,减少LDL-C在血液中的浓度。

2. 性状

英克西兰的物理化学性状包括其分子量、溶解性和稳定性。该药物通常以冻干粉形式存在,通过稀释后可溶于生理盐水,形成可供注射的溶液。由于其活性成份是一种RNA分子,因此在制备时需特别注意其稳定性,以确保药效。

3. 规格

根据药品注册和临床应用的要求,英克西兰的规格通常包括注射剂的浓度和包装形式。一般情况下,英克西兰以200mg的剂量进行包装,患者可根据医嘱定期使用。为了方便患者使用,该药物的注射频率较低,通常为每六个月注射一次。

4. 适应症

英克西兰主要适用于高胆固醇血症患者,尤其是那些无法通过常规药物如他汀类药物进行有效控制的患者。研究表明,英克西兰能够有效降低LDL-C水平,改善心血管健康。在经过专业医疗人员的评估后,适合的患者群体将能从这一创新疗法中获益。

综上所述,英克西兰作为一种新型的降脂药物,凭借其独特的作用机制和优秀的临床效果,为高胆固醇血症患者提供了一种新的治疗选择,值得在心血管疾病的管理中引起重视。