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图卡替尼(PHOTUCA)报销有什么规定

发布时间:2025-01-08 17:24:59 阅读:1319 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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图卡替尼(PHOTUCA)报销有什么规定,图卡替尼(Tucatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

图卡替尼(PHOTUCA)是一种口服靶向疗法,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被广泛应用于治疗HER2阳性乳腺癌。作为一种有效的治疗药物,图卡替尼的使用受到了一定的规定和限制。在以下的文章中,我们将详细介绍关于图卡替尼报销的规定。

1. 药物适应症

图卡替尼(PHOTUCA)主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种胸部肿瘤,其细胞表面过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2)。只有经过确切诊断并确定患者为HER2阳性乳腺癌的情况下,医生才能开具图卡替尼的处方。

2. 临床有效性评估

在正式报销图卡替尼之前,通常需要对患者进行临床有效性评估。这是为了确保患者对该药物具有良好的反应,并且药物能够有效地治疗疾病。临床有效性评估通常包括相关检测、影像学评估以及医生的观察。

3. 报销要求和条件

图卡替尼(PHOTUCA)的报销通常需要满足一定的要求和条件。这些要求和条件可能会因国家或地区的医疗保健制度而有所不同。通常要求的条件包括病情的确切诊断、处方的有效性和合规性,以及医疗保险承担部分费用或满足特定的报销标准。

4. 监测和评估

在患者接受图卡替尼治疗期间,通常需要进行定期的监测和评估。这是为了确保患者在治疗过程中的安全性和有效性。监测和评估可能包括常规的实验室检查、影像学评估以及医生的观察。根据监测和评估的结果,医生可以决定是否继续给予患者图卡替尼治疗。

图卡替尼(PHOTUCA)是一种口服TKI,用于治疗HER2阳性乳腺癌。报销该药物需要满足一定的要求和条件,包括确切的诊断、有效性评估和合规性等。在治疗期间,患者还需要接受监测和评估,以保证治疗的安全和有效性。以上规定和限制可能因国家或地区的医疗保健制度而有所不同,具体的情况应根据当地的规定进行申请和报销。