首页 > 用药指导 > 文章详情

Omontys的使用说明

发布时间:2025-01-09 11:54:51 阅读:1273 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
查看详情

Omontys的使用说明,Omontys(peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物。它是一种人工合成的促红细胞生成素(EPO)类似物,通过刺激红细胞生成来改善由于肾功能不全引起的贫血症状。本文章将详细介绍Omontys的使用说明,包括适应症、用法用量及注意事项等内容,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用此药物。

1. 适应症

Omontys主要用于治疗因慢性肾病导致的贫血。慢性肾病患者常常出现红细胞生成不足,导致贫血,影响生活质量。Omontys的应用使得患者能够有效提高红细胞数量,从而改善贫血症状,提高整体健康状况。

2. 用法用量

Omontys通常以皮下注射的方式给药,具体剂量和给药频率应根据患者的个体情况和医生的指导进行调整。一般建议的起始剂量为每月一次的注射,后续根据患者的反应和血液检查结果进行调整。患者在使用Omontys时,务必要遵循医生的处方,不要随意更改用药方案。

3. 不良反应

使用Omontys可能会出现一些不良反应,包括注射部位反应、高血压、头痛等。患者在使用过程中如出现严重的不适或过敏反应,应立即就医。此外,定期监测血压和血常规是十分必要的,以确保用药安全。

4. 注意事项

在使用Omontys之前,患者应告知医生自身的过敏史及其他正在使用的药物。肾功能衰竭的患者在使用该药物时需要特别小心,需定期评估肾功能状态。此外,孕妇及哺乳期妇女的使用安全性尚需进一步研究,因此在这类患者中的应用需要谨慎评估。

Omontys是一种有效的治疗慢性肾病贫血的药物,但其使用必须在医生指导下进行。患者需要充分了解药物的适应症、用法用量,以及潜在的不良反应和注意事项,以确保用药的安全和有效。通过合理使用Omontys,患者能够改善贫血症状,提高生活质量。