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度洛西汀的药物相互作用是什么

发布时间:2025-01-09 14:06:33 阅读:1508 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀的药物相互作用是什么,度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

度洛西汀是一种广泛应用于治疗抑郁症和焦虑症的药物,属于选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂(SNRI)。尽管度洛西汀的疗效显著,但与其他药物的相互作用可能会影响其安全性和有效性。因此,了解度洛西汀的药物相互作用至关重要,以保证患者在接受治疗时的安全性和药物效果。

1. 与其他抗抑郁药的相互作用

度洛西汀与其他抗抑郁药(如SSRIs和其他SNRIs)联合使用时,可能增加5-羟色胺综合征的风险。这种严重的副作用可能表现为精神状态改变、肌肉僵硬、震颤、出汗和心率不齐等症状。因此,在同时使用其他抗抑郁药时,医生通常需谨慎监测患者的状况。

2. 与抗凝药物的相互作用

度洛西汀可能会对血小板功能产生影响,增加出血的风险,特别是与抗凝药物(如华法林)联合使用时。这意味着患者在服用度洛西汀的同时若需服用抗凝药,需定期进行凝血功能检查,以降低出血并发症的风险。

3. 与中枢神经系统抑制剂的相互作用

度洛西汀与其他中枢神经系统抑制剂(如酒精、苯二氮平类药物等)的联合使用可能会增强镇静作用,导致过度抑制中枢神经系统。这可能会影响患者的认知功能和反应速度,因此建议患者在服用度洛西汀时避免饮酒及其他抑制剂。

4. 对肝脏代谢的影响

度洛西汀的代谢主要通过肝脏酶(如CYP1A2和CYP2D6)进行,因此,任何会影响这些酶活性的药物(如某些抗生素、抗癫痫药等)都有可能干扰度洛西汀的代谢,进而导致药物浓度的改变。在这种情况下,调整剂量或选择替代药物可能是必要的。

在了解度洛西汀的药物相互作用后,患者在使用该药物时应特别关注与其他药物的联合使用情况,以避免不良反应和潜在的风险。与医生保持良好的沟通,及时反馈用药过程中出现的任何异常,有助于确保治疗的安全性和效果。