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替吉奥(维康达)的不良反应有哪些

发布时间:2025-01-09 14:45:41 阅读:1327 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(维康达)的不良反应有哪些,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。

替吉奥(维康达)是一种常用于胃癌治疗的药物,但它也可能引发一些不良反应。本文将介绍替吉奥(维康达)常见的不良反应,以帮助患者和医生更好地了解和处理这些问题。

替吉奥(维康达)的不良反应有哪些?

1. 胃肠道反应

替吉奥(维康达)治疗期间,患者常常会出现胃肠道反应。这些反应包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻和腹部不适感。有些患者可能会出现胃灼热或消化不良的症状。这些反应可能会影响患者的食欲和生活质量,但通常可以通过调整饮食和适当的药物来缓解。

2. 血液系统反应

替吉奥(维康达)还可能对血液系统产生不良影响。一些患者会出现白细胞减少、血小板减少或红细胞减少等血液参数的改变。这种情况可能会使患者容易感染、出现瘀伤或出血,并加重体力疲劳。

3. 皮肤反应

使用替吉奥(维康达)的患者有时会出现一些皮肤反应。这些反应可能包括皮疹、干燥、瘙痒、脱屑和色素沉着。在面部和其他部位可能会出现红疹、疱疹、水疱或脓疱。对于患者而言,这些皮肤反应可能会引起不适,因此需要及时向医生报告以获得适当的处理。

4. 肝功能异常

替吉奥(维康达)还可能影响患者的肝功能。在一些患者中,肝酶水平可能升高,表明肝功能受损。这种情况需要及时监测和评估,以确保肝功能的稳定和减轻潜在的不良影响。

替吉奥(维康达)是一种广泛应用于胃癌治疗的药物,但它也可能引发一些不良反应。这些不良反应包括胃肠道反应、血液系统反应、皮肤反应和肝功能异常。尽管这些不良反应对患者的健康和生活质量产生影响,但通过及时报告和积极处理,医生可以提供相应的支持和管理措施,确保患者获得最佳的治疗效果。如果您正在接受替吉奥(维康达)治疗,请务必与您的医生保持紧密合作,让他们了解您的反应情况和需求,以便做出最佳的治疗决策。