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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的成份、性状及规格

发布时间:2025-01-09 17:17:07 阅读:890 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的成份、性状及规格,缬更昔洛韦(Valganciclovir)主要成份为:盐酸缬更昔洛韦。化学名称:L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯,单盐酸盐。分子式:C12H22N6O5·HCl。分子量:390.83。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,特别适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者。巨细胞病毒是一种常见的病毒,能够引起严重的健康问题,特别是在免疫系统受到抑制的人群中。本文将对缬更昔洛韦的成份、性状及规格进行详细介绍,以帮助读者更好地理解这一重要药物。

1. 成份

缬更昔洛韦的主要成份是缬更昔洛韦本身,这是一种抗病毒药物的前药,透过代谢转化为其活性形式更昔洛韦(Ganciclovir)。在体内,缬更昔洛韦可以迅速被吸收并转化为更昔洛韦,进而作用于病毒的合成。缬更昔洛韦通常与其他成分共同存在于药物制剂中,以提高其稳定性和生物利用度。

2. 性状

缬更昔洛韦是一种白色或类白色的结晶性粉末,易溶于水,具有良好的溶解性和稳定性。它在储存时需防潮,因为潮湿环境会影响其有效性。此外,缬更昔洛韦应避免接触强酸或强碱,以防止其化学性质发生变化。在临床使用中,缬更昔洛韦的有效性与其剂量及用法密切相关。

3. 规格

缬更昔洛韦通常以口服片剂的形式存在,常见的规格包括450mg和900mg两种剂量。根据具体的临床适应症和患者的病情,医疗专业人员会调整给药方案,以确保安全和疗效。在制备和配送过程中,需要严格遵循药物生产和管理的相关规定,以确保每个剂量的一致性和质量。

4. 适应症

缬更昔洛韦主要用于预防和治疗由巨细胞病毒引起的感染,尤其是那些免疫抑制患者,如HIV感染者、器官移植受者等。由于该药物具有明显的抗病毒效果,能够有效抑制病毒增殖,从而减少相关并发症的发生。此外,在一些情况下,缬更昔洛韦也可能用于其它病毒性感染的治疗,但其主要用途仍然是针对CMV感染。

缬更昔洛韦作为一种重要的抗病毒药物,发挥着不可或缺的作用。了解其成份、性状及规格,不仅有助于医务工作者在临床应用时正确选用和配伍,也能让患者更好地理解其治疗方案,从而为健康管理提供支持。随着医学的不断发展,缬更昔洛韦仍将继续发挥关键作用。