库潘尼西
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：磷酸肌醇3激酶抑制剂，缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量：用法用量 60mg静脉注射1小时以上，第1，8，15天使用，每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整：避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂：将剂量减少至45mg感染：等级≥3：扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级)：扣留治疗; 如果确诊，治疗感染直至消退，然后在先前的剂量下恢复治疗，同时进行PJP预防。 高血糖：空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL：停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL：首次出现，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克，并保持在45毫克。 随后发生，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克，并保持在30毫克。 如果持续30毫克，则停止治疗。 高血压：预测血压(BP)≥150/90mmHg，基于连续2次血压测量至少间隔15分钟，停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg)，则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP)：2级，扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低，恢复治疗45毫克。 2级复发，停止治疗。 ≥3级，停止治疗。 中性粒细胞减少：绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³，维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³，扣留处理; 至少每周监测一次ANC，直到ANC≥0.5×10³cells/mm³，然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现，则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。 危及生命，停止治疗。 血小板减少：<25X10^9/L，扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复，则剂量从60毫克减少到45毫克，或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复，则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。
查看详情
库潘尼西(Copanlisib)医院可以报销吗,库潘尼西(Copanlisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
库潘尼西（Copanlisib）是一种新兴的靶向药物，主要用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。随着癌症治疗方法的不断进步，患者在药物选择上面临更多选择。药物的高昂费用常常给患者带来沉重的经济负担。因此，了解库潘尼西在医院中的报销政策，对于正在接受治疗的患者来说尤为重要。
1. 库潘尼西的适应症和治疗效果
库潘尼西是一种口服PI3K抑制剂，专门用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。该药物的临床试验证明，库潘尼西能够有效抑制肿瘤细胞的生长，提高患者的整体生存率。在治疗复发性淋巴瘤时，患者经过库潘尼西的治疗，能够感受到一定的疗效，并可能改善生活质量。
2. 医院报销政策概述
在中国，药物的报销政策通常与药物的临床效果、上市监管、国家药品和医疗器械监督管理局的批准以及地区医疗保障政策密切相关。库潘尼西作为一种新药，其报销情况可能会因地区和医院的不同而有所差异。患者在接受治疗前，应该咨询相关医院以及医保部门了解具体的报销情况。
3. 申请报销所需材料
一般而言，申请库潘尼西的报销，患者需要提供相关的医疗文件和证据，包括但不限于患者的病历、医生的处方、用药记录、检查报告等。同时，患者需要了解所在地区的医保政策，按照要求提交申请材料，以提高报销成功的几率。
4. 患者的自我权利与保障
在面临高昂的药物费用时，患者应了解自身的权益。在符合条件的情况下，患者有权申请药物报销。如果在报销过程中遇到困难，可以向医院的医保部门咨询，或寻求专业的法律援助，保障自己的合法权益。
整体来看，库潘尼西在医院中的报销情况较为复杂，患者需要仔细了解对应的政策，准备相关材料，并积极与医院沟通，以争取成功报销。希望通过这样的努力，患者能够减轻经济负担，获得更好的治疗效果。
