雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
兰替特噻治疗效果好不好,兰替特噻(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,常常给患者和家庭带来重大负担。在结直肠癌的治疗中,化疗是常用的治疗方式之一。兰替特噻(Raltitrexed)是一种广泛应用于结直肠癌化疗的药物。那么,兰替特噻对结直肠癌的治疗效果如何呢?下面我们将对此进行探讨。
1. 兰替特噻的作用机制
兰替特噻是一种单胺泛素酰泛素酶抑制剂,通过抑制该酶的活性,阻断了嘌呤和胸苷核苷酸的生物合成途径。这最终会干扰结直肠癌细胞的DNA合成和复制,从而抑制肿瘤的生长。
2. 临床研究结果
大量的临床研究已经证明了兰替特噻在结直肠癌治疗中的功效。根据某些临床试验的数据,与常规化疗方案相比,兰替特噻能够显著延长患者的生存期。这说明兰替特噻对于结直肠癌的治疗确实是有效的。
3. 安全性和耐受性
在治疗的过程中,药物的安全性和耐受性也是非常重要的。研究表明,兰替特噻的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,但一般来说都是轻度到中度的,并且可以通过适当的支持性治疗来控制。相对于其他一些化疗方案,兰替特噻的安全性较高,患者通常能够良好地耐受治疗。
4. 个体差异和辅助治疗
需要指出的是,每个患者的情况是独特的,对于兰替特噻的治疗效果也会有一定的个体差异。此外,结直肠癌的治疗中常常采用多种治疗手段的综合应用,如手术切除、放疗和靶向治疗等。因此,在具体的治疗方案制定中,医生会根据患者的病情和个体差异来决定是否采用兰替特噻作为治疗的一部分。
综合来看,兰替特噻作为一种常用的结直肠癌化疗药物,其治疗效果是显著的。临床试验的数据显示,与常规化疗方案相比,兰替特噻能够延长患者的生存期。此外,它相对来说具有较高的安全性和良好的耐受性。每个患者的情况是独特的,对于治疗方案的选择应根据医生的专业意见以及具体病情来确定。最终,希望通过针对个体差异的治疗,为结直肠癌患者提供更好的治疗效果和生存质量。