屈昔多巴(droxidopa)的使用说明

发布时间：2025-01-10 13:33:32 阅读：818 来源：问药网

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屈昔多巴 droxidopa Northera 生产厂家：丹麦灵北药厂功能主治：主要用于治疗原发性自主神经衰弱引起的神经源性体位性低血压用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。

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屈昔多巴(droxidopa)的使用说明,屈昔多巴(droxidopa)用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。

神经源性体位性低血压是一种常见的自主神经功能紊乱引起的疾病，其主要特征是站立时血压急剧下降，导致头晕、眩晕甚至昏厥。屈昔多巴是一种有效的药物治疗选择，能够显著改善患者的生活质量和症状控制。下面将详细介绍屈昔多巴的使用方法和注意事项。

1. 屈昔多巴的适应症

屈昔多巴主要用于治疗神经源性体位性低血压。这种药物能够通过增加去甲肾上腺素的合成和释放来增加血压，改善患者的直立位耐受能力。适用于那些由于自主神经功能异常而导致的频繁性低血压发作的患者。

2. 用药剂型和剂量

屈昔多巴通常以胶囊形式给药，剂量需要根据患者的具体情况和临床反应进行调整。初始剂量一般建议从100毫克开始，每日三次服用，根据需要逐步增加剂量，最高剂量不超过每日600毫克。医生会根据患者的具体情况调整剂量，并监测治疗效果和不良反应。

3. 使用注意事项

在开始屈昔多巴治疗之前，医生需要评估患者的全面健康状况，特别是心血管系统的状况。患者在服药期间应定期复诊，监测血压变化和药物的耐受性。同时，患者在用药期间应避免突然站起或长时间站立，以减少低血压的发生风险。

4. 不良反应和禁忌症

屈昔多巴可能引起的常见不良反应包括头痛、恶心、呕吐等消化系统反应，以及疲劳、眩晕等神经系统反应。在用药过程中如出现严重不良反应，如心动过速、胸痛等，应立即停药并就医。此外，对于存在严重心血管疾病的患者，如心律失常或冠心病，应避免使用屈昔多巴。

综上所述，屈昔多巴作为神经源性体位性低血压的有效治疗药物，具有显著的临床效果和良好的耐受性，但在使用过程中仍需严格遵循医嘱，注意剂量调整和不良反应的监测，以确保治疗效果和患者安全。

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屈昔多巴(droxidopa)的使用说明
屈昔多巴(droxidopa)的使用说明,屈昔多巴(droxidopa)用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。神经源性体位性低血压是一种常见的自主神经功能紊乱引起的疾病，其主要特征是站立时血压急剧下降，导致头晕、眩晕甚至昏厥。屈昔多巴是一种有效的药物治疗选择，能够显著改善患者的生活质量和症状控制。下面将详细介绍屈昔多巴的使用方法和注意事项。 1. 屈昔多巴的适应症屈昔多巴主要用于治疗神经源性体位性低血压。这种药物能够通过增加去甲肾上腺素的合成和释放来增加血压，改善患者的直立位耐受能力。适用于那些由于自主神经功能异常而导致的频繁性低血压发作的患者。 2. 用药剂型和剂量屈昔多巴通常以胶囊形式给药，剂量需要根据患者的具体情况和临床反应进行调整。初始剂量一般建议从100毫克开始，每日三次服用，根据需要逐步增加剂量，最高剂量不超过每日600毫克。医生会根据患者的具体情况调整剂量，并监测治疗效果和不良反应。 3. 使用注意事项在开始屈昔多巴治疗之前，医生需要评估患者的全面健康状况，特别是心血管系统的状况。患者在服药期间应定期复诊，监测血压变化和药物的耐受性。同时，患者在用药期间应避免突然站起或长时间站立，以减少低血压的发生风险。 4. 不良反应和禁忌症屈昔多巴可能引起的常见不良反应包括头痛、恶心、呕吐等消化系统反应，以及疲劳、眩晕等神经系统反应。在用药过程中如出现严重不良反应，如心动过速、胸痛等，应立即停药并就医。此外，对于存在严重心血管疾病的患者，如心律失常或冠心病，应避免使用屈昔多巴。综上所述，屈昔多巴作为神经源性体位性低血压的有效治疗药物，具有显著的临床效果和良好的耐受性，但在使用过程中仍需严格遵循医嘱，注意剂量调整和不良反应的监测，以确保治疗效果和患者安全。

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2025-01-10
屈昔多巴(droxidopa)仿制药如何代购
屈昔多巴(droxidopa)仿制药如何代购,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴（droxidopa）是治疗神经源性体位性低血压的一种有效药物。对于需要长期使用屈昔多巴的患者来说，选择合适的仿制药是一种经济实惠的选择。本文将介绍屈昔多巴仿制药的代购相关事宜，帮助患者更好地进行选择和购买。屈昔多巴仿制药的代购指南 1. 了解屈昔多巴仿制药的可靠性屈昔多巴仿制药是指在原研药物专利期到期后，其他制药公司根据原药物的研发资料生产的药品。在选择屈昔多巴仿制药时，首要考虑的是其生产厂家的信誉和资质。确保选择的仿制药通过了严格的药品监管审批，具有良好的质量和疗效评估。 2. 查找可靠的药品采购渠道代购屈昔多巴仿制药，需要选择可靠的药品采购渠道。建议选择正规的药品批发商或者经过授权的药品零售商购买，以确保药品的真实性和安全性。避免通过未经认证的渠道购买，以防止购买到质量不合格或者假冒伪劣药品。 3. 关注药品的价格和成本效益屈昔多巴仿制药通常价格较原研药物更为经济实惠，但价格的差异也可能存在。在选择代购渠道时，除了关注药品的质量外，还需综合考虑其价格和成本效益。比较不同渠道提供的价格和服务，选择性价比最高的购买选项。 4. 注意药品的使用和储存要求无论是原研药物还是仿制药，屈昔多巴作为一种治疗性药物，使用和储存时都需要遵循相关的使用说明和储存条件。购买屈昔多巴仿制药后，确保仔细阅读药品的说明书，并按照指导妥善使用和储存药物，以确保其疗效和安全性。在选择和代购屈昔多巴仿制药时，患者应当理性对待，依据药品的质量、价格和可靠性做出决策。如有任何疑问或需要进一步咨询，建议咨询医疗专业人士或者药品供应商，以获得更为详细和专业的指导。

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2025-01-03
屈昔多巴(droxidopa)的适应症和禁忌症是什么
屈昔多巴(droxidopa)的适应症和禁忌症是什么,屈昔多巴(droxidopa)主要用于治疗原发性自主神经衰弱（如帕金森病、多系统萎缩症等）引起的神经源性体位性低血压（NOH），以及多巴胺β羟化酶缺乏症和非糖尿病性自主神经病变相关症状。屈昔多巴(droxidopa)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以及严重心血管疾病和严重肾功能不全患者也应避免使用。此外，孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群需特别谨慎，应在医生指导下使用。屈昔多巴（Droxidopa）是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，它通过增加体内去甲肾上腺素的合成和释放，从而提高血压，改善患者的症状。那么，屈昔多巴在临床上到底适用于哪些情况，以及有哪些情况下禁忌使用呢？让我们来详细了解一下。 1. 屈昔多巴的适应症屈昔多巴主要用于以下情况： 1.1 神经源性体位性低血压神经源性体位性低血压是一种常见的自主神经功能障碍性疾病，患者在从坐位或躺卧位快速转变为直立位时，由于交感神经功能紊乱，导致血压急剧下降，出现头晕、眩晕甚至晕厥的症状。屈昔多巴能够通过促进去甲肾上腺素的合成，增加血管收缩和心输出量，从而帮助提高血压，减轻症状。 2. 屈昔多巴的禁忌症在以下情况下，屈昔多巴可能会被禁止使用： 2.1 对药物过敏或过敏反应个别患者可能对屈昔多巴成分过敏，表现为药物过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难等。因此，对屈昔多巴或其成分存在过敏史的患者，应禁止使用屈昔多巴。 2.2 严重的心血管疾病存在严重的心血管疾病如心肌梗塞、心力衰竭等情况的患者，使用屈昔多巴可能会增加心血管事件的风险，因此在这些情况下，医生可能会禁止使用屈昔多巴或需要特别谨慎。 3. 结语总体来说，屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的一线药物，对于符合适应症的患者能够提供明显的临床效果，改善生活质量。患者在使用前应遵医嘱，特别是对于禁忌症的患者，需严格遵守医生的指导，避免不必要的风险和并发症的发生。

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2025-01-01
屈昔多巴(droxidopa)说明书及用法用量
屈昔多巴(droxidopa)说明书及用法用量,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴(droxidopa)用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。神经源性体位性低血压是一种罕见但影响深远的神经系统疾病，它常导致患者站立时血压急剧下降，引发头晕、眩晕甚至昏厥等症状。屈昔多巴（droxidopa）作为治疗该病的一线药物，其用法用量对于病人的治疗效果至关重要。以下将详细介绍屈昔多巴的说明书及其正确使用方法。 1. 屈昔多巴的作用机制屈昔多巴通过增加体内去甲肾上腺素（norepinephrine）的合成，帮助维持血管收缩和血压的稳定性。这对神经源性体位性低血压患者尤为重要，因为他们的自主神经系统无法有效调节血压，特别是从坐位到站立时。 2. 适应症屈昔多巴适用于16岁及以上的神经源性体位性低血压患者。这类患者通常表现为站立时发生的血压急剧下降，并伴随有头晕、眩晕、虚弱感或晕厥的症状。 3. 用法用量屈昔多巴的起始剂量应根据患者的体重和血压状况而定。通常建议的起始剂量为每天3次，每次100毫克。在服用初期，医生可能会根据患者的具体反应逐步调整剂量，以达到最佳的疗效。 4. 特别注意事项在使用屈昔多巴过程中，患者需注意定期测量血压，并根据医生的建议调整剂量。此外，特别是在开始治疗时和剂量调整期间，应注意可能出现的副作用，如头痛、恶心、心动过速等。屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的关键药物，对于改善患者的生活质量至关重要。患者在使用过程中应与医生密切合作，确保按照医嘱正确使用药物，并定期进行随访和检查，以确保疗效和安全性的最佳平衡。

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2024-12-30
屈昔多巴(droxidopa)代购怎么买
屈昔多巴(droxidopa)代购怎么买,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴(droxidopa)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。如何代购屈昔多巴？神经源性体位性低血压患者必读！屈昔多巴（Droxidopa）作为神经源性体位性低血压的治疗药物，在国内并不易获取。对于需要此药的患者而言，如何进行代购成为一个重要的问题。以下将为您详细介绍屈昔多巴的代购方式及注意事项。屈昔多巴是一种治疗神经源性体位性低血压的药物，它通过增加体内去甲肾上腺素的合成来提高血压，帮助患者缓解症状。在国内，由于市场限制和监管要求，屈昔多巴并未普遍上市销售，因此很多患者需要通过代购的方式来获得。 1. 选择信誉良好的代购渠道在选择代购屈昔多巴时，首要考虑的是渠道的信誉和可靠性。因为药物涉及个人健康，必须确保来源正规、产品真实有效。建议选择已有良好口碑或经过认证的代购渠道，例如一些专业的医药代购平台或由医疗机构推荐的渠道。 2. 确认药物品质及产地在购买前，务必了解屈昔多巴的品质和产地信息。正规的代购渠道通常会提供详细的产品说明，包括药品的生产商、批号和有效期等信息。消费者应当仔细核实这些信息，并确保药品符合国家相关标准。 3. 遵循医嘱购买并注意用药安全购买屈昔多巴前，患者应当已经得到专业医生的诊断和处方。屈昔多巴的使用需遵循医生的指导，包括剂量和用药时间等方面的建议。在购买后，如有任何用药问题或不良反应，应及时咨询医生。 4. 注意代购费用及运输安排除了药品本身的费用，还需考虑代购的费用以及药品的运输安排。在选择代购渠道时，可以比较不同渠道的价格和服务，并选择最合适的方案。此外，应确保运输过程中的包装和储存符合药品的要求，避免因运输问题导致药品失效或变质。屈昔多巴作为一种治疗性药物，需谨慎购买和使用。患者在代购时务必选择信誉良好的渠道，确保药品的质量和安全性，同时遵循医生的建议进行用药，以达到最佳的治疗效果。

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2024-12-30

屈昔多巴 droxidopa Northera相关咨询

屈昔多巴(droxidopa)国内有没有上市
屈昔多巴(droxidopa)国内有没有上市,屈昔多巴(droxidopa)美国上市时间：2014年2月18日；目前国内未上市。神经源性体位性低血压（Neurogenic Orthostatic Hypotension，简称NOH）是一种常见的自主神经功能障碍性疾病，患者常因为血压在站立时显著下降而导致头晕、眩晕甚至晕厥。屈昔多巴作为一种能够增加体位时血压稳定性的药物，在国际上已经得到广泛应用。但是，关于它在中国的上市情况，让我们一起来了解一下。 1. 屈昔多巴在中国的注册情况屈昔多巴是一种合成的类去甲肾上腺素前体药物，能够通过血脑屏障进入中枢神经系统，促进去甲肾上腺素和正肾上腺素的合成，从而增加血管张力，提高直立时的血压水平，改善神经源性体位性低血压的症状。虽然在国际上已经广泛使用，并且已经被一些国家批准用于临床治疗，但截至目前，屈昔多巴在中国尚未正式注册上市。 2. 注册上市的必要性和挑战要想在中国将屈昔多巴引入市场，需要通过严格的药品注册流程。这包括在国内进行临床试验，提交相关的药物安全性和有效性数据，以及获得国家药品监督管理部门的批准。由于中国的药品注册流程相对复杂且时间长，这也是屈昔多巴尚未在国内上市的一个挑战。 3. 未来的发展前景随着中国老龄化社会的加剧和慢性疾病患者数量的增加，神经源性体位性低血压的诊断和治疗将越来越受到重视。屈昔多巴作为一种独特的治疗药物，有望在未来在中国市场上市，为患者提供新的治疗选择。未来，随着临床研究的深入和药品注册流程的推进，屈昔多巴有望在中国获得批准并投入临床应用。 4. 总结总体而言，屈昔多巴作为一种治疗神经源性体位性低血压的创新药物，在国际上已经显示出显著的临床效果和潜在的市场需求。尽管目前在中国尚未上市，但随着国内相关政策的进展和市场需求的增加，相信屈昔多巴有望在不久的将来为中国患者带来新的治疗希望和福祉。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-01 10:25:10
屈昔多巴(droxidopa)仿制药什么价格
屈昔多巴(droxidopa)仿制药什么价格,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴（droxidopa）是一种治疗神经源性体位性低血压的药物，近年来随着仿制药的问世，其价格也备受关注。神经源性体位性低血压是一种罕见但影响生活质量的疾病，患者常常因为血压无法维持而出现晕厥或头晕的症状。屈昔多巴的问世填补了此类患者的治疗空白，而仿制药的出现更是为患者带来了经济上的希望。以下将从不同角度探讨屈昔多巴仿制药的价格及其在治疗神经源性体位性低血压中的应用。屈昔多巴仿制药的价格 1. 1. 仿制药的成本优势仿制药通常以原研药物的一部分价格提供，这使得更多患者可以负担得起治疗。屈昔多巴的仿制药在价格上往往比原研药更为经济，这对于长期需要治疗的患者尤为重要。 2. 2. 市场竞争对价格的影响随着更多制药公司进入屈昔多巴仿制药市场，竞争加剧，价格可能会进一步下降。这种市场动态有助于降低患者的治疗成本，同时提高了药物的可及性和可持续性。屈昔多巴在神经源性体位性低血压中的应用 3. 3. 神经源性体位性低血压的治疗效果屈昔多巴通过增加去甲肾上腺素的合成，提高血管舒张和血压调节能力，有效缓解了患者的症状。在临床应用中，屈昔多巴被广泛认可为治疗此类疾病的有效药物之一。 4. 4. 个体化治疗和副作用管理尽管屈昔多巴在大多数患者中表现出色，但个体差异仍需考虑。医生通常会根据患者的具体情况调整剂量，并密切监测可能出现的副作用，以确保治疗效果和患者的安全性。综上所述，屈昔多巴仿制药在治疗神经源性体位性低血压中展现出了显著的价值和潜力。随着价格的合理性和疗效的持续验证，

陈志明 | 问药网药师

2024-12-21 17:39:26
屈昔多巴(droxidopa)的价格是多少
屈昔多巴(droxidopa)的价格是多少,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴（droxidopa）是治疗神经源性体位性低血压的药物，其作用机制是通过增加体内去甲肾上腺素合成来提高血压，帮助患者减少晕厥和其他相关症状。但这种药物的价格如何？下文将对屈昔多巴的价格进行详细探讨。 1. 屈昔多巴的价格区间屈昔多巴的价格因不同因素而有所不同，主要取决于药品的剂型、剂量以及销售地区。一般来说，在市场上，屈昔多巴的价格区间可以从每粒几元到几十元不等。 2. 剂型对价格的影响屈昔多巴的常见剂型包括胶囊剂和口服液体剂。一般来说，同一种药物在不同剂型下的价格可能存在差异，胶囊剂通常比口服液体剂更为常见和便宜。 3. 市场竞争与价格调节药品市场竞争激烈度和供应情况也会对屈昔多巴的价格产生影响。如果有多个厂家生产同样有效成分的药物，价格可能会相对稳定或有所下降。但在某些情况下，供应短缺或市场垄断可能导致药品价格显著上涨。 4. 药品价格的地区差异不同国家或地区对药品定价和市场监管的要求各有不同，这也会导致同一种药物在不同地区的价格差异。在某些国家，政府可能会通过政策或医保制度来控制药品价格，以确保患者能够获得合理的治疗成本。总结而言，屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的重要药物，其价格会受到多种因素的影响，包括剂型、市场竞争、供需情况以及地区政策等因素。患者在使用屈昔多巴时，建议在医生指导下选择适合的剂型，并咨询医保或药品优惠政策，以便更好地管理治疗成本。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-20 17:05:46
屈昔多巴(droxidopa)哪里代购比较安全
屈昔多巴(droxidopa)哪里代购比较安全,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。对于患有神经源性体位性低血压的患者来说，屈昔多巴(droxidopa)是一种重要的治疗药物。由于在某些国家和地区并不容易获得，许多患者转向代购渠道。那么，在哪里代购屈昔多巴(droxidopa)比较安全呢？接下来我们来详细探讨这个问题。 1. 国内可信的医药代购网站在国内，有一些专门从海外采购药物的代购网站，如一些知名的医药进口网站或平台。这些网站通常会提供详细的药品信息、正规渠道采购保障，并且有完善的售后服务体系。患者可以通过这些网站购买到符合国内药品质量标准的屈昔多巴(droxidopa)，相对来说比较安全可靠。 2. 选择具有资质的药品代购代理有些药品代购代理公司具有合法的药品经营许可证，他们会从合法渠道采购药品并销售给需要的患者。选择这类代理公司购买屈昔多巴(droxidopa)，可以避免一些非法、假冒伪劣药品的风险，确保药品的真实性和安全性。 3. 谨慎使用社交媒体或小型个人代购尽管一些社交媒体平台或个人可能提供屈昔多巴(droxidopa)的代购服务，但这种渠道存在较大的风险。因为这些渠道通常缺乏正规的监管和保障机制，无法保证所售药品的质量和来源。因此，患者在考虑使用这类代购渠道时，需要格外谨慎，并尽量选择经过认证的正规平台。 4. 避免跨境个人邮寄跨境个人邮寄屈昔多巴(droxidopa)存在很大的风险，因为药品可能会受到海关的查扣或扣留，甚至被认定为违法药物而导致没收。因此，患者应避免通过个人邮寄渠道购买重要的治疗药物，以免造成不必要的损失和延误治疗。屈昔多巴(droxidopa)对神经源性体位性低血压患者的治疗至关重要，但是在代购过程中患者需要格外注意药品的来源和渠道的合法性。选择正规的医药代购网站或具有资质的代理公司是确保安全购药的关键。希望患者们能够通过合适的渠道获取到安全有效的屈昔多巴(droxidopa)，以维护健康和生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-11-08 11:01:04
屈昔多巴(droxidopa)仿制药是真的吗
屈昔多巴(droxidopa)仿制药是真的吗,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，近年来备受关注。随着原研药的专利期限结束，市场上出现了多种屈昔多巴的仿制药。仿制药是否真的与原研药具有相同的药效和安全性，成为了患者和医生关注的焦点。接下来我们将从几个方面来探讨屈昔多巴仿制药的问题。 1. 仿制药与原研药的相似性屈昔多巴仿制药在化学成分上与原研药基本相同，但在生产工艺和辅料选择上可能有所不同。根据监管机构的规定，仿制药必须证明与原研药在主要药效和生物等效性方面达到相同水平，才能获得批准上市。因此，从理论上讲，屈昔多巴的仿制药在临床使用中应当能够与原研药具有相似的疗效和安全性。 2. 临床实践中的应用根据临床实践的反馈，许多患者在使用屈昔多巴的仿制药后，能够获得与原研药类似的治疗效果。这些仿制药的价格通常较原研药低廉，使得更多患者能够负担得起这种治疗。个别患者可能会在使用仿制药后出现与原研药不同的反应或耐受性问题，这通常需要医生进行个体化的调整和管理。 3. 市场监管与质量控制仿制药的质量控制是保证其安全性和有效性的关键。各国监管机构会对仿制药进行严格的审核和监管，确保其符合国际标准。消费者在选择屈昔多巴的仿制药时，应当选择正规渠道购买，并关注药品的批准文号和生产厂家等信息，避免购买假冒伪劣产品。在总结部分，屈昔多巴的仿制药在理论上应当具备与原研药相近的药效和安全性，但在实际应用中仍需根据个体情况进行调整和监测。消费者和医生在选择和使用仿制药时应保持理性，依据临床实践和监管信息进行决策，以确保治疗效果和患者安全。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-25 13:11:23

丹麦灵北药厂(Lundbeck)是一家全球领先的制药公司，专注于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。该公司成立于1915年，总部位于丹麦哥本哈根，起初是一家经营范围广泛的贸易公司，但自20世纪30年代起开始涉足制药领域。

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