依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
生产厂家：美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治：适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
用法用量： 一、推荐剂量 Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克，每月(每4周)静脉输注一次，每次60分钟。 Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza，尽快给药。此后，应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。 Ÿ 临床适当时评估LDL-C，Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。 二、静脉输液的准备说明 Ÿ 根据患者当前的体重，计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。 Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质，请勿使用。 Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器，不含防腐剂，准备Evkeeza时，请遵循无菌技术。 Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积，并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。 Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间，取决于患者当前的体重。 Ÿ 制备后立即使用稀释溶液，并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用，从输液准备时间至输液结束，稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时，或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。 三、静脉输液的使用说明 Ÿ 如果药物冷藏，给药前应让稀释溶液达到室温。 Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管，在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。 Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合，也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。 Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象，包括输液或过敏反应，输液应减慢、中断或中止。 Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。 四、给药方法 Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。 Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。 Ÿ 如果您错过了任何输液预约，请尽快致电您的医生重新安排。 Ÿ 如果您有某些副作用，您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。 Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物，与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。
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依维苏单抗是什么时候上市的,依维苏单抗(Evinacumab)在美国上市时间是2021年2月11日，目前国内未上市。
依维苏单抗(Evinacumab)：革命性药物问世
依维苏单抗(Evinacumab)是近年来备受关注的一种新型药物，它针对纯合子家族性高胆固醇血症等疾病起到了革命性的作用。这种药物的上市时间成为了医学界和患者关注的焦点。
依维苏单抗是什么时候上市的呢？以下将从不同角度深入探讨这一问题。
1. 依维苏单抗的历史沿革
依维苏单抗(Evinacumab)是一种被广泛研究的单克隆抗体药物，针对家族性高胆固醇血症等遗传性疾病。该药物经过多年的临床试验和研究，终于在某年某月正式获得了上市许可。
2. 上市后的临床应用情况
依维苏单抗作为一种革命性药物，在上市后得到了广泛的应用。临床研究表明，该药物对于某些难治性高胆固醇血症患者具有显著的疗效，帮助他们降低胆固醇水平，减少相关并发症的发生。
3. 患者反馈与社会影响
上市后，依维苏单抗受到了患者和医疗界的热烈欢迎。许多患者因为这一药物获得了新的治疗机会，改善了他们的生活质量。依维苏单抗的问世也引起了社会各界对于遗传性疾病治疗的关注与讨论，为相关领域的研究和发展带来了新的思路和机遇。
4. 未来展望与挑战
虽然依维苏单抗的上市为疾病治疗带来了新的希望，但也面临着诸多挑战。未来需要进一步完善相关研究，提高药物的疗效和安全性，为更多患者带来好处。同时，也需要加强对于遗传性疾病的认识与研究，推动相关领域的发展。
综上所述，依维苏单抗作为一种革命性药物的上市深刻影响着医学领域和患者群体。随着科学技术的不断进步，相信依维苏单抗将在未来发挥越来越重要的作用，为更多患者带来健康和希望。
