依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
生产厂家：美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治：适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
用法用量： 一、推荐剂量 Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克，每月(每4周)静脉输注一次，每次60分钟。 Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza，尽快给药。此后，应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。 Ÿ 临床适当时评估LDL-C，Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。 二、静脉输液的准备说明 Ÿ 根据患者当前的体重，计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。 Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质，请勿使用。 Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器，不含防腐剂，准备Evkeeza时，请遵循无菌技术。 Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积，并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。 Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间，取决于患者当前的体重。 Ÿ 制备后立即使用稀释溶液，并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用，从输液准备时间至输液结束，稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时，或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。 三、静脉输液的使用说明 Ÿ 如果药物冷藏，给药前应让稀释溶液达到室温。 Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管，在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。 Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合，也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。 Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象，包括输液或过敏反应，输液应减慢、中断或中止。 Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。 四、给药方法 Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。 Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。 Ÿ 如果您错过了任何输液预约，请尽快致电您的医生重新安排。 Ÿ 如果您有某些副作用，您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。 Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物，与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。
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依维苏单抗的药物禁忌说明,依维苏单抗(Evinacumab)禁用于对Evinacumab-dgnb或Evkeeza中的任何赋形剂有严重过敏反应史的患者。
依维苏单抗(Evinacumab)是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物。尽管具有显著的疗效，但使用依维苏单抗也存在一些药物禁忌，需要患者和医生注意和遵守。以下将详细介绍依维苏单抗的药物禁忌说明。
首次使用需注意
依维苏单抗是一种新型药物，在使用过程中需要特别注意。患者在首次使用依维苏单抗前，应该告知医生自己的过敏史、用药史和存在的其他健康问题。这些信息对于决定是否适合使用依维苏单抗至关重要。
1. 过敏史
患者在过去是否有过对依维苏单抗或类似药物的过敏反应是非常重要的信息。过敏反应可能会导致严重的不良反应，甚至危及生命。因此，如果患者曾经对类似药物产生过过敏反应，应避免使用依维苏单抗，以免引发不良后果。
2. 药物相互作用
患者在同时使用其他药物时，需要注意药物之间的相互作用。某些药物与依维苏单抗可能会发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。因此，在使用依维苏单抗之前，应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和保健品等。
3. 孕期和哺乳期
对于孕妇和哺乳期妇女，使用依维苏单抗可能存在一定的风险。在这些特殊情况下，医生需要权衡利弊，评估是否适合使用依维苏单抗。因此，在怀孕或哺乳期的妇女需要在使用前告知医生自己的情况，以便做出正确的决定。
结语
依维苏单抗作为治疗纯合子家族性高胆固醇血症的重要药物，对某些人群来说可能存在禁忌。患者在使用依维苏单抗前，应该与医生充分沟通，了解自己的健康状况和禁忌情况，以确保安全有效地使用这种药物。遵守医嘱，有助于减少不良反应的发生，保障治疗效果的实现。
