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普瑞玛尼多久耐药

发布时间:2025-01-12 17:51:27 阅读:1545 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼多久耐药,普瑞玛尼(Pretomanid)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果普瑞玛尼未按照医生的指导和治疗计划使用,或者如果患者中途中断治疗,可能会导致结核分枝杆菌对普瑞玛尼产生耐药性。治疗结核病需要严格的药物依从性,以确保所有药物被正确使用;2、在治疗MDR-TB的患者中,结核分枝杆菌可能已经对多种抗结核药物产生了耐药性,包括普瑞玛尼。这使得治疗更加复杂,通常需要使用其他药物组合。

肺结核是一种持续威胁全球健康的传染病,尤其对发展中国家的影响尤为显著。在对抗结核病的挑战中,普瑞玛尼(Pretomanid)等新型药物被寄予了厚望。普瑞玛尼耐药性的问题也引发了广泛的关注与研究。

1. 普瑞玛尼耐药性的挑战

普瑞玛尼作为一种氨基苯并呋喃酮类抗结核药物,其独特的作用机制为其在结核菌中产生了一定程度的抗药性。随着其在临床应用中的推广,普瑞玛尼耐药性问题逐渐浮出水面。结核菌对普瑞玛尼的耐药性可能会削弱其治疗效果,对结核病患者的治疗带来挑战。

2. 耐药性机制的解析

普瑞玛尼的耐药性机制至今尚不完全清楚,但已有研究表明可能与结核菌的突变有关。在长期暴露于普瑞玛尼的情况下,结核菌可能会发生突变,导致其对普瑞玛尼产生耐药性。这种耐药性机制的解析对于制定更有效的防治策略至关重要。

3. 预防与治疗耐药性的策略

针对普瑞玛尼耐药性的挑战,需要采取一系列综合的预防与治疗策略。首先,加强对结核菌耐药性的监测与评估,及时发现并跟踪耐药菌株的传播情况。其次,推动研发更多新型抗结核药物,减少对普瑞玛尼的单一依赖,提高治疗方案的多样性与灵活性。同时,加强对结核病患者的教育与管理,引导他们正确使用药物,避免耐药菌株的产生。

4. 未来展望与挑战

面对普瑞玛尼耐药性的挑战,我们需要更加积极地投入研究与创新。未来,随着对普瑞玛尼耐药性机制的深入了解以及新型抗结核药物的研发,我们有望找到更有效的方法应对结核病的威胁。要实现这一目标仍需克服诸多挑战,包括科研投入不足、临床试验难度大等问题,需要全球医学界的共同努力。

普瑞玛尼耐药性的探索与挑战中,我们期待着能够取得更多突破,为全球结核病防控事业做出更大的贡献。