卡那单抗
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：CAPS临床有效率达81%，痛风发病率降低
用法用量：用法用量 CAPS：2岁及以上的成人，青少年和儿童 对于CAPS患者，canakinumab的推荐起始剂量为： ≥4岁的成人，青少年和儿童： •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童： •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者，如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解)，则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应，则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应，则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应，则应根据个人临床判断，考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者，如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应，则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应，则应根据个人临床判断，考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS，HIDS/MKD和FMF：成人，青少年和2岁以上的儿童 TRAPS，HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为： •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应，则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应，则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者，继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者，canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者，继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者，canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果，在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者，应间隔至少12周，然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS，TRAPS，HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS，TRAPS，HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是，此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位：大腿上部，腹部，上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位，以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中，因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用，单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后，如果医生认为适当的话，患者或其护理人员可以注射canakinumab，并在必要时进行医学随访
查看详情
卡那单抗(Canakinumab)是否能够报销,卡那单抗(Canakinumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
卡那单抗（Canakinumab）是一种针对白细胞介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，主要用于治疗与免疫系统相关的某些疾病，如痛风、特发性关节炎和其他炎症综合症。随着这类药物的逐渐普及，其报销政策成为患者关注的焦点。本文将探讨卡那单抗的适应症及其在报销上的现状。
1. 卡那单抗的适应症
卡那单抗是一种有效的抗炎药物，适用于治疗痛风急性发作、特发性关节炎以及某些罕见的炎症综合症，如家族性地中海热。对于那些对传统非甾体抗炎药（NSAIDs）和其他药物反应不佳的患者，卡那单抗提供了一种新的治疗选择。其机制是在体内抑制IL-1β的活性，从而减少炎症反应。
2. 保险报销现状
目前，卡那单抗的报销情况因国家和地区而异。在一些国家，卡那单抗已被纳入医保目录，患者在符合一定条件的情况下可以享受药物的部分或全额报销。在其他地区，尤其是一些发展中国家，患者面临没有报销或仅部分报销的困境，可能导致高昂的治疗费用直接影响患者的治疗选择。
3. 影响报销的因素
卡那单抗的报销通常受到多种因素的影响，包括药物的市场价格、临床试验的结果、药物的临床适应症，以及国家药品监管机构的评估标准。尤其是对于创新药物，审批和报销过程往往需要大量的经济和临床数据支持，以证明其在治疗效果和成本效益上的优势。
4. 未来发展趋势
随着对卡那单抗相关研究的深入，未来其在医疗保障体系中的地位可能会有所改变。更多的临床数据和成功的案例可能会推动其在各国医保体系中的更加广泛的覆盖。此外，随着医疗政策的演变，一些地区的药品报销政策也可能会进行调整，为患者提供更好的药物获取途径。
卡那单抗的报销状况直接影响患者的治疗选择和生活质量。随着医疗体系的不断改革和药物研究的深入，期待能够为患者提供更多的支持与帮助，减轻他们的经济负担，并让更多患者得到有效的治疗。
