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利特昔替尼(Ritlecitinib)能否与生物制剂一起使用

发布时间:2025-01-14 10:43:50 阅读:826 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Ritlecitinib)能否与生物制剂一起使用,利特昔替尼(Ritlecitinib)推荐剂量为50mg,每日一次,口服,与食物同服或不同服均可。胶囊应整粒吞服。请勿压碎、切开或咀嚼。如有漏服,应尽快补服该剂量,但与下一次服药时间间隔不到8小时则不应服用漏服的剂量。此后,按常规计划时间继续用药。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗自身免疫性疾病,如斑秃(又称脱发性疾病)。随着生物制剂的不断发展与应用,越来越多的患者希望了解利特昔替尼是否可以与这些生物制剂联合使用,从而提高疗效。本文将探讨这一问题的相关信息与研究进展。

1. 利特昔替尼的药理机制

利特昔替尼作为一种选择性的JAK抑制剂,能够有效干预细胞信号传导途径,从而减轻炎症反应和自身免疫反应。在斑秃的治疗中,它通过靶向特定的细胞因子,促进毛囊的再生与恢复,显示出良好的临床效果。

2. 生物制剂的种类与作用

生物制剂主要是针对特定免疫系统成分或细胞因子的药物,通常用于治疗自身免疫性疾病与炎症性疾病。常见的生物制剂包括肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)抑制剂、白细胞介素抑制剂等。由于它们的作用机制不同,临床实践中考虑联合使用的可能性越来越受到关注。

3. 联合使用的潜在优势

利特昔替尼与生物制剂联合使用,有可能通过多重机制协同作用,增强治疗效果。这种联合治疗可能有助于控制疾病进展、提高患者的生活质量,并增加脱发部位的毛发生长。临床观察表明,一些患者在联合治疗后反应良好,症状明显改善。

4. 安全性与相关研究

尽管联合使用可能带来诸多益处,但安全性也是需要严格评估的方面。目前的研究显示,利特昔替尼与生物制剂联合使用时,患者可能面临感染风险增加以及其他不良反应。因此,临床医生在制定治疗方案时,应综合考虑患者的具体情况及潜在风险,并在专业指导下进行。

在对利特昔替尼与生物制剂联合使用的探讨中,值得注意的是,尽管初步研究显示了一些积极的结果,但仍需更多临床试验来验证其有效性和安全性。科研人员和临床医生需要保持谨慎,积极关注相关研究进展,为患者提供安全、有效的治疗选择。