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度伐利尤单抗(Durvalumab)的使用说明

发布时间:2025-01-16 08:54:25 阅读:813 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种靶向免疫治疗药物,属于免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,如非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌。本文将详细介绍其适应症、机制、用法及不良反应等重要内容,为患者和医疗工作者提供参考。

1. 适应症

度伐利尤单抗主要适用于以下癌症的治疗:

非小细胞肺癌:适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些经过化疗和靶向治疗无效的病例。

胆道癌:适用于经过化疗后病情进展的局部晚期或转移性胆道癌患者。

肝癌:对于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,可考虑使用度伐利尤单抗作为后续疗法。

2. 作用机制

度伐利尤单抗通过抑制程序性死亡蛋白1(PD-1)途径,增强机体的免疫反应。癌细胞常利用PD-1信号逃逸免疫系统的监视,因此,抑制这一通路可以使T细胞恢复功能,识别并攻击癌细胞,从而达到抗肿瘤的效果。

3. 使用方法

度伐利尤单抗一般通过静脉注射给药,推荐的剂量为每两周一次的抗体注射。保持治疗的连续性,患者需按时定期复查,以评估疗效及监测潜在的不良反应。在治疗期间,患者应遵医嘱并告知医生任何新的症状。

4. 不良反应

虽然度伐利尤单抗对治疗癌症具有良好的疗效,但也可能导致一些不良反应,包括:

免疫相关不良反应:如皮疹、腹泻、内分泌失调等。

感染风险增加:由于免疫系统受到影响,患者可能更易感染。

因此,患者在用药期间需密切关注身体状况,及时就医处理相关症状。

度伐利尤单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,为肺癌、胆道癌和肝癌患者带来了新的希望。在使用时,患者需遵循专业的医疗指引,密切留意自身健康状况,以便最大化地发挥其治疗效果,同时最小化潜在的风险。随着不断的研究和临床观察,此类药物的使用前景将会更加广阔。