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司他夫定(Stavudine)国内上市时间

发布时间:2025-01-16 13:14:26 阅读:1287 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)国内上市时间,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。

司他夫定(Stavudine)是一种重要的抗病毒药物,广泛用于治疗艾滋病(HIV/AIDS)。作为一种核苷类逆转录酶抑制剂,司他夫定在全球范围内帮助了众多艾滋病患者延缓疾病进展,提高生活质量。本文将探讨司他夫定的国内上市时间以及其在艾滋病治疗中的重要性。

1. 司他夫定的研发背景

司他夫定于上世纪90年代被首次研发,作为一种用于治疗HIV感染的药物,迅速进入临床试验阶段。由于其良好的抗病毒活性和相对良好的耐受性,司他夫定在全球范围内受到广泛关注。在多项临床试验中,研究人员发现司他夫定能够有效抑制HIV病毒的复制,从而为艾滋病的治疗提供了新选项。

2. 国内上市时间

在中国,司他夫定的上市时间是2002年。这一时间节点标志着中国在抗病毒药物可及性方面取得了重要进展,使得艾滋病患者能够获得更多的治疗选择。司他夫定的引入,使得国内的HIV治疗向前迈出了一大步,特别是在抗病毒治疗的普及和患者生存质量的提高方面。

3. 司他夫定在艾滋病治疗中的作用

自上市以来,司他夫定被广泛应用于艾滋病的治疗中。其主要作用是通过抑制HIV逆转录酶的活性,防止病毒的复制和扩散。这不仅帮助患者控制病毒负荷,还减少了与艾滋病相关的并发症。此外,司他夫定通常与其他抗病毒药物联用,以提高治疗效果和减少耐药性发生的风险。

4. 面临的挑战与前景

尽管司他夫定在艾滋病治疗中发挥了重要作用,但在疗程中,也不可避免地出现了一些副作用,如神经系统方面的不适。因此,要求医务人员在使用时密切监测患者的反应。此外,随着艾滋病治疗的快速发展,出现了更多新型抗病毒药物,司他夫定在未来的治疗方案中的地位也可能面临挑战。不过,司他夫定作为一种重要的治疗选择,仍将在中国的艾滋病防治措施中继续发挥关键作用。

综上所述,司他夫定自2002年在中国上市以来,为艾滋病患者的治疗提供了有效帮助。尽管面临一些挑战,它的存在仍然是抗击这一疾病的重要工具。随着医学研究的不断进展,未来可能会有更多有效的治疗方案出现,但司他夫定在艾滋病历史上的地位将始终不可忽视。