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依库珠单抗(Eculizumab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-01-16 16:01:02 阅读:1190 来源:问药网
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依库珠单抗

依库珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显 用法用量:用法用量  1、推荐给药方案- PNH  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周服用600毫克,然后  第5周900毫克,然后  此后每两周900毫克  2、推荐给药方案- aHUS  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  此后每两周1200毫克  对于18岁以下的患者,根据体重给药,按照以下时间表病人体重开始用量维持用量≥40KG前四周900 mg第5周1200mg接下来每2周1200mg30KG>X>40KG前两周600mg 第3周900 mg 接下来每2周900 mg 20KG>X>30KG前两周600mg第3周600 mg 接下来每2周600 mg10KG>X>20KG前两周600mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg5KG>X>10KG前两周300mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg  3、推荐给药方案- gMG和NMOSD  对于患有广泛性重症肌无力或视神经脊髓炎光谱障碍的成人患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  每2周服用1200毫克  4、血浆置换、血浆交换或新鲜冷冻血浆输注时的剂量调整  对于患有aHUS的成人和儿童患者,以及患有gMG或NMOSD的成人患者,在同时进行血浆置换或血浆交换或新鲜冷冻血浆输注(PE/PI)时,需要补充依库珠单抗剂量血浆干预类型最近的及剂量每次血浆干预时补充依库珠单抗剂量补充剂量的时间血浆置换或血浆交换300mg每次血浆置换或血浆置换疗程300毫克每次血浆置换或血浆置换后60分钟内≥600mg每次血浆置换或血浆置换疗程600毫克新鲜冷冻血浆输注≥300mg每输入300毫克新鲜冷冻血浆每次注射新鲜冷冻血浆前60分钟准备过程:1、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中2、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中3、加入适量0.9%氯化钠注射液(稀释剂体积与药量相等)稀释至最终浓度为5 mg/mL
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依库珠单抗(Eculizumab)的耐药及药物相互作用,依库珠单抗(Eculizumab)是一种治疗特定疾病的生物制剂,主要用于治疗两种主要疾病:特发性血小板减少性紫癜和顽固性难治性溶血性贫,血其疗效如下:1、抑制补体系统的活性来减少溶血,提高患者的生活质量;2、改善肾功能,减少溶血事件,并改善患者的生活质量。

依库珠单抗(Eculizumab)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的单克隆抗体,尤其是在神经脊髓炎视神经疾病、血红蛋白尿、尿毒症综合征和重症肌无力等方面显示出显著效果。尽管依库珠单抗在临床上获得了广泛应用,但其耐药性及与其他药物的相互作用却逐渐引起了医学界的关注。本文将对依库珠单抗的耐药机制及其可能的药物相互作用进行深入探讨。

1. 剂量与耐药性的关系

依库珠单抗的耐药性往往与药物的剂量有关。临床实践中,有患者在标准剂量下未能得到满意的治疗效果,提示可能存在耐药性。研究表明,当依库珠单抗的给药间隔时间过长或剂量不足时,部分患者可能会对治疗产生耐药。在这种情况下,医生可能需要调整药物剂量或使用其他替代疗法。

2. 免疫逃逸机制

依库珠单抗通过阻断补体系统中的C5蛋白发挥作用,但一些患者可能会通过激活其他补体途径或产生补体分子的变异形式来逃避药物的作用。这种免疫逃逸机制可能导致依库珠单抗治疗效果降低,因此在临床中需密切监测患者反应,以确定是否需要进一步的治疗调整。

3. 药物相互作用的潜在风险

依库珠单抗在治疗过程中可能与其他药物发生相互作用。例如,某些免疫抑制药物、抗生素或非甾体抗炎药可能会影响依库珠单抗的代谢和安全性。因此,医生在开处方时需仔细审查患者的用药史,以规避潜在的药物相互作用。这不仅有助于提高治疗效果,还能降低副作用的风险。

4. 临床监测与患者管理

在使用依库珠单抗治疗时,定期监测患者的病情变化和药物反应尤为重要。医生应根据患者的具体情况进行相应的调整,包括评估药物的疗效和耐受性。同时,患者教育也不可忽视,患者需了解可能的耐药性迹象和药物相互作用,从而促进更好的治疗依从性。

依库珠单抗作为一种有效的治疗手段,在临床上已展现出积极的效果。耐药性及药物相互作用所带来的挑战要求医学界进行更深入的研究与探索,以确保患者获得最佳的治疗效果。在未来的临床实践中,针对这些问题的研究将有助于更好地管理依库珠单抗的使用,提高患者的生活质量。