哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
哌柏西利医保报销条件,哌柏西利(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
哌柏西利（Palbociclib）是一种用于治疗乳腺癌的靶向治疗药物，对于许多患者来说，其疗效显著。哌柏西利的费用较高，因此很多患者希望能够通过医保来进行费用报销。接下来我们将探讨哌柏西利的医保报销条件。
1. 有效确诊乳腺癌
哌柏西利的医保报销通常要求患者必须经过专业医务人员明确诊断为乳腺癌，并且具备相关的诊断证明文件。这些文件通常包括病理学检查报告、医生诊断书等，以确保患者所接受的治疗是符合医保政策的。
2. 联合使用其他药物治疗
在很多情况下，医保对于哌柏西利的报销也会考虑患者是否同时接受其他药物治疗。一般来说，哌柏西利常常与其他药物一起使用，以增强治疗效果，医保也会要求患者提供相应的处方和医疗建议作为报销条件之一。
3. 医生建议并进行治疗监督
在申请哌柏西利医保报销时，医生的建议和治疗监督也是必不可少的条件。患者需要在医生的指导下合理使用药物，按照治疗方案进行规范治疗，医保才会更有可能批准报销申请。
4. 严格遵守医保政策和程序
最后，申请哌柏西利医保报销的患者需要严格遵守医保政策和程序。这包括准确填写申请表格、提供真实有效的相关文件材料，并按照规定的流程和时间节点提交申请，以提高申请通过的几率。
哌柏西利作为一种重要的乳腺癌治疗药物，对于许多患者来说具有重要意义。而通过医保报销的方式，则可以在一定程度上减轻患者的经济负担，让更多需要的患者能够获得有效治疗。因此，在申请医保报销时，患者需要严格遵守相关程序和条件，并与医生密切合作，共同努力为患者的健康保驾护航。
