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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-01-17 13:23:18 阅读:819 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的用法用量及剂量修改,缬更昔洛韦(Valganciclovir)推荐剂量为:1、活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天;2、非活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次;3、肾脏移植患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中由巨细胞病毒(CMV)引起的感染。这种药物通过抑制病毒DNA合成来发挥其抗病毒作用,特别适用于免疫系统受到抑制的患者,如HIV感染者或接受器官移植的患者。本文将对此药物的用法用量以及常见的剂量调整情况进行详细探讨。

1. 缬更昔洛韦的适应症

缬更昔洛韦主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染,特别是在免疫功能低下的患者中。对于HIV阳性患者而言,该药物可以有效降低CMV性视网膜炎的发生率,并对某些其他病毒感染亦有一定的疗效。

2. 用法用量

缬更昔洛韦的推荐起始剂量通常为每天两次,口服500毫克。对于接受肾移植或其他高风险患者,这一剂量可能会有所增加。在治疗CMV感染时,医生可能会根据患者的具体情况,如感染的严重程度,进行剂量调整。

3. 剂量修改的考虑因素

在实际应用中,缬更昔洛韦的剂量调整需考虑患者的肾功能状态。对于肾功能不全的患者,可能需要对药物剂量进行调整,以避免药物在体内的蓄积,导致毒性反应。此外,年龄、体重和其他合并疾病也可能影响最终的剂量选择。

4. 监测与注意事项

在使用缬更昔洛韦治疗期间,需定期监测患者的肾功能和血液学指标,尤其是白细胞和血小板计数,以预防药物引起的潜在不良反应。同时,患者在使用本药物时,应注意出现任何异常表现,并及时与医生沟通,确保用药的安全性。

缬更昔洛韦作为一种有效的抗病毒治疗药物,在AIDS患者中对巨细胞病毒感染的管理中起到了重要作用。合理的用法用量及剂量调整能够最大限度地提高治疗效果并降低副作用,因此在使用过程中需遵循相关的医疗建议和监测要求。对于患者而言,积极与医护人员沟通,可以更好地应对治疗过程中的挑战,确保健康的恢复与维持。