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舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2025-01-17 14:54:48 阅读:857 来源:问药网
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舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura

舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura 生产厂家:美国BioMarin 功能主治:适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗 用法用量:推荐剂量是300 mg每间隔一周给药一次作为一个脑室内输注接着通过脑室内输注电解质 历时约4.5小时
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舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症和禁忌症是什么,舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症主要是针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2)。舍立帕酶(cerliponase alfa)的禁忌主要包括对药物中其他成分过敏的患者禁用。此外,对于存在严重感染、活动性免疫系统疾病或严重神经系统疾病的患者,也应避免使用。

舍立帕酶(cerliponase alfa)是一种用于治疗神经元蜡样脂褐质沉积症的药物。神经元蜡样脂褐质沉积症,简称CLN2病,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童的中枢神经系统,导致神经细胞内脂褐质沉积,最终引发神经退行性变和失能。舍立帕酶通过补充缺失的酶活性,旨在减缓疾病进展,提高患儿的生活质量和预期寿命。

1. 适应症

舍立帕酶主要适用于确诊为神经元蜡样脂褐质沉积症的患儿。这种药物能够补充缺失的三磷酸溶酶酶活性,有助于减少神经细胞内的脂褐质沉积物的堆积,从而延缓疾病的进展。由于神经元蜡样脂褐质沉积症是一种进行性的疾病,舍立帕酶的及早治疗对于减少神经损害和维持患儿功能至关重要。

2. 禁忌症

截至目前的临床研究和使用经验表明,舍立帕酶的禁忌症主要包括对药物成分过敏或严重过敏反应史的患者。此外,特定的健康状况或疾病状态可能会影响药物的使用安全性和效果,因此在使用舍立帕酶前,应该进行全面的临床评估和医学指导,以确保治疗的安全性和有效性。

舍立帕酶作为一种新型治疗神经元蜡样脂褐质沉积症的药物,为患儿提供了一线的治疗选择。其独特的作用机制和临床效果,使其成为神经元蜡样脂褐质沉积症治疗中不可或缺的一部分。尽管药物的应用有望显著改善患儿的生活质量,但仍需在专业医疗团队的指导下使用,以最大程度地降低治疗的风险,确保疾病管理的全面性和长期效果。