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阿西替尼(Axitinib)的规格有哪些

发布时间:2025-01-17 15:05:09 阅读:1556 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(Axitinib)的规格有哪些,阿西替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。

阿西替尼(Axitinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。它通过抑制肿瘤的血管生成和生长来发挥作用。以下是阿西替尼(Axitinib)的规格。

1. 规格概述

阿西替尼是一种口服药物,通常以片剂的形式提供。其常见剂量是5毫克和10毫克片剂。这些片剂通常为浅绿色或浅黄色,椭圆形或圆形。

2. 包装规格

阿西替尼通常以盒装的形式销售,每盒内含特定数量的片剂,通常是在10片为一盒或者14片为一盒。这些片剂通常被密封在铝箔袋或其他密封包装中,以确保其质量和新鲜度。

3. 使用说明

患者在服用阿西替尼之前,应仔细阅读药品说明书,并严格遵循医生的建议和建议。医生通常会根据患者的具体状况,例如年龄、体重、健康状况和肿瘤的严重程度来确定适当的剂量和用药方案。

4. 存储规格

阿西替尼应存放在室温下,远离阳光直射和潮湿的地方,确保药物不会受到污染或降解。此外,阿西替尼应放在儿童无法触及的地方,并根据包装说明正确地处理任何未使用的药物。

阿西替尼是一种关键的抗肿瘤药物,其规格在剂量、包装、使用说明和存储方面都需要严格遵循,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。在使用阿西替尼之前,患者应咨询医生以获取专业建议,并严格遵循药品说明书上的指导。