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帕西瑞肽(pasereotide)国内上市时间

发布时间:2025-01-18 09:11:39 阅读:827 来源:问药网
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帕西瑞肽 pasereotide Signifor

帕西瑞肽 pasereotide Signifor 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗 用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用
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帕西瑞肽(pasereotide)国内上市时间,帕西瑞肽(pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。

帕西瑞肽(pasereotide)作为一种新型的生长抑素类似物,近年来在治疗库欣综合征方面展现出了潜力。它能够抑制垂体分泌的肾上腺皮质激素,对于那些由肾上腺皮质激素过度分泌引起的症状,如高血压、肥胖和糖尿病等,具有显著的治疗效果。帕西瑞肽在国内的上市时间成为广泛关注的焦点,下文将对此进行详细阐述。

1. 帕西瑞肽在国内的临床应用前景

帕西瑞肽通过模拟生长抑素的作用机制,特异性地结合于垂体中的生长抑素受体,抑制肾上腺皮质激素的分泌,从而有效减少库欣综合征患者的症状。相比传统的治疗方法,如手术和其他药物治疗,帕西瑞肽不仅更为便捷,而且对患者的生活质量改善有明显的积极影响。

2. 帕西瑞肽的临床研究和效果验证

在国际和国内的多项临床研究中,帕西瑞肽在治疗库欣综合征方面展示出了显著的疗效。其能够有效控制患者血中皮质醇水平,减轻或消除高血压、肥胖、糖尿病等相关症状,对于长期难治性库欣综合征患者尤为重要。

3. 帕西瑞肽的国内上市历程

帕西瑞肽作为一种新药,在国内的研发和审批过程经历了严格的监管和多阶段的临床试验。其药理特性和安全性经过充分验证,获得了药品监管部门的批准,并逐步在临床上推广应用。

4. 帕西瑞肽对患者生活质量的改善

随着帕西瑞肽的国内上市,越来越多的库欣综合征患者可以获得有效的治疗,并且能够显著改善其生活质量。这一新药的引入为患者提供了一个更为安全和有效的治疗选择,帮助他们重返正常生活轨道。

总结起来,帕西瑞肽作为治疗库欣综合征的创新药物,其国内上市的时间为患者和医疗界带来了新的希望。未来随着更多临床实践的累积和数据的积极反馈,相信其在我国的应用将进一步扩展,造福更多的患者群体。