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吉列替尼的适用人群

发布时间:2023-08-18 17:23:50 阅读:125 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  白血病是一种由异常增殖的白血病细胞引起的血液系统恶性肿瘤。其中,FLT3基因突变是白血病发生和进展的一个重要致病因素。FLT3-ITD和FLT-TKD突变会导致白血病细胞的异常增殖和抗凋亡能力的增强,从而使患者更加难于对传统化疗药物做出响应。因此,吉列替尼的研发和应用为这部分患者提供了新的治疗手段。
  吉列替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够选择性地靶向FLT3激酶,并通过抑制FLT3阳性白血病细胞的增殖和诱导细胞凋亡来发挥作用。吉列替尼还可以通过阻断FLT3-ITD和FLT3-TKD突变基因对其下游信号通路的活化,来抑制肿瘤的生长和扩散。
吉列替尼  目前,临床研究显示吉列替尼在某些特定的白血病患者中表现出显著的抗癌效果。一项针对321名FLT3-ITD阳性复发或难治性AML患者的临床试验结果显示,与传统化疗药物相比,吉列替尼显著延长了无进展生存期和总生存期。此外,另一项研究表明,吉列替尼还可作为化疗前或化疗后的辅助治疗方案,提高AML患者的疗效和生存率。
  对于那些具有FLT3突变的AML患者,可能是吉列替尼的最佳适用人群。FLT3突变是AML患者中最常见的分子异常之一,约占30%的患者。因此,吉列替尼疗法为这些患者提供了更有效的治疗选择,并有望在临床上推广应用。
  总体来说,吉列替尼对于FLT3-ITD突变或FLT-TKD突变的AML患者具有显著疗效。它能够通过抑制白血病细胞的增殖和诱导细胞凋亡,延长患者的无进展生存期和总生存期。作为一种新型的靶向治疗药物,吉列替尼为某些特定的白血病患者提供了更好的治疗选择,为他们战胜癌症带来了重要的希望。然而,吉列替尼的适用人群还需要进一步研究和临床验证,以期为更多的患者找到最佳的治疗方案。