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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的疗效与作用及副作用

发布时间:2025-01-18 15:17:03 阅读:1291 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的疗效与作用及副作用,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是新冠病毒(SARS-CoV-2)治疗的新型口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。这款药物的推出,为防控新冠疫情提供了新的手段和希望。本文将详细探讨奈玛特韦利托那韦的疗效、作用机制以及可能的副作用。

1. 疗效概述

奈玛特韦利托那韦由两种成分组成,其中奈玛特韦是一种抗病毒药物,主要通过抑制新冠病毒的蛋白酶来阻止病毒的复制。研究表明,这种药物在早期使用时对轻至中度病例有显著疗效,能够有效减少住院和死亡的风险。临床试验结果显示,治疗组的患者在使用药物后,病毒载量显著降低,症状改善迅速,且与对照组相比,治疗效果明显。

2. 作用机制

奈玛特韦通过抑制新冠病毒的主蛋白酶(Mpro)发挥作用。这种蛋白酶在病毒生命周期中起着关键作用,负责切割病毒多肽以生成结构蛋白。在奈玛特韦的作用下,病毒的复制过程受到阻碍,从而有效减少病毒在体内的数量。相比之下,利托那韦则主要用作奈玛特韦的增强剂,它通过抑制肝脏的代谢酶,延长奈玛特韦的半衰期,使其在体内的浓度保持更长时间,增强了整体疗效。

3. 临床应用

奈玛特韦利托那韦主要适用于初期确诊为轻至中度COVID-19的患者,尤其是那些有发展为重症风险的高危人群,如老年人、肥胖者和存在基础疾病的患者。治疗一般在症状出现后的5天内开始,疗程为5天。药物的便捷口服形式使得患者在家中就能得到有效治疗,减少了医院的压力。

4. 副作用

虽然奈玛特韦利托那韦的疗效显著,但使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛等,通常是轻微和短暂的。此外,由于利托那韦可能与其他药物发生相互作用,使用前需详细评估患者的用药史,确保安全性。在个别情况下,肝功能异常和过敏反应也可能出现,患者在用药期间应密切监测身体状况。

奈玛特韦利托那韦为新冠病毒的治疗提供了一种新的选择,其显著的疗效和合理的使用方式,使其成为应对新冠疫情的重要工具。尽管存在一定的副作用,但在专业医生的指导下,其应用的安全性和有效性得到了充分保障。随着研究的深入,这一药物有望为更多患者带来福音。