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Omontys用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2025-01-19 12:31:11 阅读:1136 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys用法用量,副作用,注意事项,Omontys(peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病(CKD)引起的贫血的药物。它通过刺激红细胞生成来提高血红蛋白水平,从而改善患者的贫血症状。本文将详细介绍Omontys的用法用量、副作用及注意事项,为使用这一药物的患者提供有价值的信息。

1. Omontys的用法用量

Omontys通常以皮下注射的方式给药。具体的用量需根据患者的病情和医生的建议来决定。一般情况下,Omontys的起始剂量为每月一次,具体剂量通常为0.4 mg/kg体重,最大剂量不得超过每月每患者每次300 mg。注射前,患者应确保皮肤清洁,并遵循医生的指示进行注射。定期监测血红蛋白水平是治疗过程中非常重要的一环。

2. 副作用

Omontys可能会引发一些副作用,患者在使用该药物时需予以关注。常见副作用包括高血压、头痛、恶心及疲劳等。在一些情况下,患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。如果出现严重的过敏反应或其他不适症状,患者应及时寻求医疗帮助。此外,部分患者在使用Omontys期间可能会发生血栓形成的风险,必须密切监测。

3. 注意事项

在使用Omontys之前,患者应告知医生自己的既往病史,包括心脏病、高血压及其他潜在健康问题。医生会根据患者的具体情况评估使用Omontys的适宜性。此外,新诊断的贫血患者应接受全面检查,以确定其是否适合使用Omontys。此外,患者在治疗期间需要定期进行血液检测,以监测治疗效果及早期发现潜在的副作用。

4. 结论

Omontys作为治疗慢性肾病相关贫血的一种有效药物,为许多患者带来了或多或少的改善。但在使用过程中需谨慎对待潜在的副作用和注意事项,患者应与医生保持良好的沟通,确保用药安全有效。若出现任何不适,应及时就医,以确保治疗过程的顺利进行。