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厄洛替尼国内上市时间

发布时间:2025-01-19 15:53:46 阅读:899 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼国内上市时间,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

近年来,肺癌发病率呈不断上升的趋势,威胁着广大人群的健康。在肺癌治疗中,厄洛替尼(普来迪)作为一种靶向药物,展现出了显著的疗效。随着其在国内的上市,给肺癌患者带来了新的希望。本文将探讨厄洛替尼国内上市时间及其对肺癌治疗的意义。

1. 厄洛替尼:靶向治疗肺癌的利器

厄洛替尼,又称普来迪,是一种靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR),从而抑制肺癌细胞的生长和扩散。相较于传统化疗,厄洛替尼更为精准、有效,且副作用相对较轻,是肺癌治疗中的重要选择。

2. 厄洛替尼国内上市时间

厄洛替尼作为一种重要的靶向药物,在国际上早已被广泛应用。而在国内,经过临床试验和审批流程,厄洛替尼终于于近期正式上市。这一重要的里程碑意味着更多的肺癌患者能够获得这一尖端药物,为其治疗带来新的希望。

3. 厄洛替尼带来的治疗变革

随着厄洛替尼在国内的上市,肺癌治疗迎来了一次重要的变革。患者在接受治疗时可以更精准地选择靶向药物,提高治疗效果的同时减少毒副作用。对于一些EGFR突变阳性的患者来说,厄洛替尼更是具有显著的疗效,有望延长患者的生存期,提高生活质量。

4. 展望未来

厄洛替尼的国内上市,标志着我国肺癌治疗迈出了重要的一步。随着医疗技术的不断进步和药物研发的持续创新,相信肺癌患者将有更多更好的治疗选择。我们期待在医学领域取得更多突破,为肺癌患者带来更多希望与温暖。

无论是厄洛替尼的国内上市,还是肺癌治疗领域的不断创新,都为患者带来了新的曙光。希望在医学科研和临床实践中,能够不断取得突破,为广大患者带来更多福音,让医学的阳光照耀每一个需要帮助的人。