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度伐利尤单抗(Durvalumab)纳入医保了吗

发布时间:2025-01-19 15:52:48 阅读:1343 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)纳入医保了吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种新型免疫治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等。随着国家对新药医保政策的不断调整,近期有关度伐利尤单抗是否纳入医保的讨论愈发热烈。本文将围绕这一主题进行阐述,探讨度伐利尤单抗的适应症、疗效、医保政策变动及其对患者的实际影响。

1. 度伐利尤单抗的背景与适应症

度伐利尤单抗是一种PD-1抑制剂,通过激活免疫系统对抗癌细胞。在肺癌、胆道癌和肝癌等治疗中,度伐利尤单抗显示出良好的疗效,尤其是在对化疗或放疗耐药的患者中。药物的高昂价格让许多患者望而却步,如何让更多患者受益成为亟待解决的问题。

2. 目前的医保政策

截至目前,度伐利尤单抗尚未正式纳入国家医保目录,但部分地区和医院可能会采用定点医保报销的方式给予患者一定的费用减免。由于医保政策的差异,一些患者在接受治疗时可能面临较大的经济负担,这严重影响了其治疗的可及性。

3. 影响纳入医保的因素

度伐利尤单抗纳入医保的可能性受到多种因素的影响,包括药物的临床疗效、经济学评估结果以及患者人群的需求等。此外,国家对癌症治疗药物的医保审核流程相对严格,这也使得度伐利尤单抗的纳入进程相对缓慢。

4. 对患者的意义

如果度伐利尤单抗能够纳入医保,将极大减轻患者的经济负担,使得更多患者能够享受到这一新型免疫疗法的益处。同时,这也将推动整个肿瘤治疗领域的发展,鼓励更多的新药研发和临床试验。患者也需了解医保政策的变化与更新,保持与医疗机构的沟通,以便及时获得最新的治疗信息。

总的来说,度伐利尤单抗的医保纳入问题关乎众多癌症患者的切身利益。希望未来能够通过政策的调整,使更多的患者受益于这一创新药物,早日实现合理、有效的癌症治疗。