阿伐曲泊帕片
生产厂家:日本卫材
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量: 用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。 血小板计数(×109/L)每日一次持续时间 小于4060 mg (3片)5天 40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整 血小板计数(×109/L)剂量调整 使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 大于400停用阿伐曲泊帕片 将血小板检测增加到每周两次 当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。 服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物 每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物 慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平 使用剂量水平 每天40mg6 每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5 每天20mg4 20mg,每周三次3 20mg,每周两次或40mg,每周一次2 20mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量 使用的药物推荐的剂量 CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片) CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次 不良反应 血栓性/血栓栓塞性并发症 在慢性肝病患者的临床试验中 最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。 最常见的严重不良反应为:低钠血症。 在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中 最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。 最常见的严重不良反应为:头痛 ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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苏可欣(Avatrombopag)的有效期是多长时间,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。苏可欣(Avatrombopag)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
苏可欣(Avatrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它的有效期可以通过不同的角度来考量。在医学领域,有效期通常包括药物的药效持续时间以及其在人体内的代谢过程。以下将从这两个方面对苏可欣的有效期进行详细介绍。
1. 药物的药效持续时间
苏可欣是一种血小板生成功能促进剂,用于治疗慢性肝病患者中因血小板减少引起的出血问题。它的主要作用是通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板水平,减少患者的出血风险。药效持续时间是指药物在体内发挥治疗效果的时间长度。
苏可欣的药效持续时间因个体差异而异,但在一般情况下,它的药效可以持续一段时间,通常是数天到数周。这使得患者在一次用药后能够在相当长的时间内受益,减轻血小板减少症的症状。
2. 代谢和排泄过程
药物在体内的代谢和排泄过程也是有效期考量的重要因素。苏可欣在体内经过代谢和排泄,这些过程的速度直接影响药物在体内的停留时间和治疗效果的持续时间。
具体而言,苏可欣主要通过肝脏代谢,其代谢产物会经过肾脏排泄。这个过程的速度会受到个体的肝功能和肾功能的影响。因此,对于肝功能或肾功能受损的患者,药物的代谢和排泄速度可能较慢,导致药物在体内停留的时间较长,从而延长了其治疗效果的持续时间。
3. 个体差异的影响
每个人的生理特征和代谢能力都是独特的,这也影响着苏可欣在不同患者中的有效期。一些因素,如年龄、性别、身体质量指数等,都可能对苏可欣的代谢和排泄产生影响。
因此,医生在使用苏可欣时通常会根据患者的个体特征和生理状况进行个体化的用药建议,以确保药物能够在患者体内发挥最佳的治疗效果。
4. 有效期的管理和监控
对于苏可欣的使用,医生会定期监测患者的血小板水平,并根据需要调整用药方案。这种监测和管理的方式有助于确保苏可欣在治疗过程中保持有效,并且可以及时作出调整,以适应患者的生理变化和药物代谢情况。
总体而言,苏可欣的有效期是一个复杂而多方面的问题,需要综合考虑药物的药效持续时间、代谢和排泄过程以及个体差异的影响。通过科学合理的用药管理,可以最大限度地发挥苏可欣的治疗效果,提高患者的生活质量。